Генетыка - ад старажытнасці да нашых дзён

Генетыка - вобласць біялогіі, якая вывучае гены, законы спадчыннасць і і прынцыпы варыятыўнасці арганізмаў. У прынцыпе, у пэўнай ступені карані генетыкі можна адсачыць яшчэ на світанку з'яўлення чалавечай цывілізацыі, калі чалавецтва выпадкова выявіла той факт, што жывыя істоты могуць успадкаваць рысы сваіх продкаў і, само сабой, бацькоў. Карысць такога факту выявілі вельмі хутка, і так з'явілася селектыўнае развядзенне як злакавых культур, так і жывёл. Зрэшты, сучасная ж генетыка пачынаецца з сярэдзіны дзевятнаццатага стагоддзя, з работ Грэгары Мендэля. Нават нягледзячы на тое, што самі фізічныя асновы спадчыннасці Мендалю былі невядомыя, яму ўдалося заўважыць, што арганізмы ўспадкуюць тыя ці іншыя рысы праз асаблівыя дыскрэтныя адзінкі спадчыннасці. Менавіта гэтыя адзінкі мы сёння і называем генамі.

Па сутнасці, гены - гэта ўчасткі ў ДНК, а ДНК - малекула, якая складаецца з чатырох розных тыпаў нуклеатыдаў, паслядоўнасць якіх і з'яўляецца наследуемай арганізмамі генетычнай інфармацыяй. Генетычны код, у сваю чаргу, гэта сувязь паміж паслядоўнасцю нуклеатыдаў і паслядоўнасцю амінакіслот, якія адказваюць за функцыі бялку.

Зрэшты, генетыка, хоць і гуляе надзвычай значную ролю як у самім з'яўленні, так і ў развіцці, функцыянавання і паводзінах таго ці іншага арганізма, не адзіная вызначае, так бы мовіць, "канчатковы вынік" развіцця. Акрамя самой генетыкі ў гэтым удзельнічаюць і ўмовы, у якіх працякае развіццё арганізма. Умоўна кажучы, спадчыннасць можа гуляць важную ролю ў фарміраванні, напрыклад, высокага росту, аднак асаблівасці навакольнага асяроддзя, харчавання, колькасць фізічнай актыўнасці і нават выкананне спецыфічных практыкаванняў - усё гэта можа значна адбіцца на паказаным прыкмеце (росце).

Шэраг захворванняў можа перадавацца па дакладна такой жа мадэлі. Такія хваробы называюць "спадчыннымі захворваннямі", або захворваннямі, ўзнікненне і развіццё якіх абумоўліваецца дэфектамі клетак. Пры гэтым не варта блытаць полиэтиологические захворвання і вузейшую групу захворвання геннай групы. Як працякае ўспадкоўванне генетычных захворванняў? У аснове спадчынных захворванняў ляжыць ні што іншае, як мутацыі якая перадаецца па спадчыне інфармацыі - няхай гэта будзе генныя, храмасомныя або мітахандрыяльнай мутацыі. Спадчынных захворванняў налічваюць больш за шэсць тысяч.

Паводле статыстыкі, прыкладна пяць ці шэсць дзяцей са ста нованароджаных нараджаюцца на свет з тым ці іншым генетычна абумоўленым захворваннем, як правіла, з захворваннем індывідуальнай схільнасці. Варта адзначыць, што да ліку такіх хвароб можна аднесці і заганы развіцця, а таксама тыя ці іншыя парушэнні ў інтэлектуальным развіцці дзіцяці. Зрэшты, у той жа лік уваходзяць і іншыя спадчынныя захворванні, якія маглі як паўстаць у першы раз, так і атрымаў у спадчыну ад бацькоў (або ад аднаго з іх). Верагоднасць нараджэння дзіцяці з тым ці іншым генетычна абумоўленым захворваннем залежыць ад шэрагу фактаў, сярод якіх:

1. ўзрост бацькоў. Бо з узростам у клетках назапашваецца ўсё больш і больш нязначных мутацый, з узростам павышаецца і рызыка нарадзіць дзіцяці з генетычнай анамаліяй;

2. блізкароднасных сувязь. Сваякі могуць апынуцца носьбітамі адных і тых жа хворых генах, што адназначна негатыўна адаб'ецца на нашчадства;

3. раней сустракалася ў сям'і генетычная анамалія. Гэта можа быць як у выглядзе хранічных сямейных захворванняў, так і пры наяўнасці ўжо народжаных хворых дзяцей;

4. прыналежнасць да некаторых этнічных груп.

Нажаль, лепшым спосабам лячэння генетычных захворванняў з'яўляецца іх прафілактыка, якой лічыцца кансультацыя генетыка і генетычнае тэставанне - прычым яшчэ да зачацця дзіцяці.