Сіндром Шарко. Як змагацца з хваробай Шарко?

Сіндром Шарко - што гэта такое і як праяўляецца? Менавіта прадстаўленым пытаннях мы прысвяцім дадзены артыкул.

апісанне захворвання

Сіндром Шарко (або перамежная кульгавасць) уяўляе сабой захворванне, якое характарызуецца ўзнікненнем, а таксама узмацненнем болевых адчуванняў і слабасці ў ніжніх канечнасцях падчас хады. Такія праявы часта прымушаюць хворага спыняцца, бо ў спакоі названыя сімптомы практычна не турбуюць. Часцей за ўсё гэтаму адхіленню людзі падвяргаюцца ў выніку:

• празмернага захаплення алкагольнымі напоямі і тытунём;
• лішняга вагі;
• павышанага ўзроўню халестэрыну ў крыві;
• спадчыннасці і інш.

асноўныя сімптомы

Сіндром Шарко - гэта даволі хваравіты стан, якое прычыняе хвораму нязручнасць і значна пагаршае якасць яго жыцця. Пры такім адхіленні чалавек часта скардзіцца на пачуццё стомленасці, а таксама дыскамфорт і болі ў ніжніх канечнасцях падчас хады, асабліва ў ягадзічнай вобласці і ікроножных цягліцах. Бываюць і такія выпадкі, калі болевыя адчуванні лакалізуюцца ў цягліцавых тканінах сцёгнаў і паясніцы. Як адзначаюць пацыенты з дыягназам Шарко, хвароба часткова заціхае і слабее адразу ж пасля недоўгачасовага адпачынку.

Пры такім захворванні ў дыстальных аддзелах ніжніх канечнасцяў ў хворага часта назіраюцца трафічныя і вегетатыўна-сасудзістыя парушэнні (напрыклад, акроцианоз, пахаладанне стоп, мармуровай скурных пакроваў і іх дыстрафічныя змены, адсутнасць пульса на артэрыях стоп, а таксама гангрэна пальцаў, якая часта распаўсюджваецца ў праксімальным кірунку).

Акрамя ўсяго іншага, сіндром Шарко характарызуецца і дэгенерацыйна-дыстрафічных зменамі костак і суставаў (гіпертрафія асобных участкаў, дэгенерацыя храсткоў, касцяныя секвестры, остеофиты, внутрісуставные і спантанныя пераломы трубчастых костак). Акрамя таго, разбоўтанасцю і паніжаная адчувальнасць суставаў значна павялічваюць рызыку з'яўлення траўматычных пашкоджанняў.

прычыны ўзнікнення

Сіндром Шарко - хвароба, абумоўленая паразай артэрый ног (тромбангиитом, аблітэрацыйны атэрасклероз, перыферычнай формай неспецыфічнага аортоартериита і інш.). Болевыя адчуванні ў пацыента ўзнікаюць з-за недастатковага прытоку крыві да цягліцавых тканін ніжніх канечнасцяў. Таксама захворванне можа паўстаць у выніку здушэння конскага хваста пры стэноз хрыбетніка, радзей - з прычыны ішэміі спіннога мозгу пры артериовенозной мальформации або атэрасклерозе аорты.

лячэнне захворвання

Тэрапія перамежнай кульгавасць заключаецца ў непасрэдным лячэнні асноўнай крыніцы захворвання, а менавіта артэрый. Як правіла, у такіх сітуацыях лекары раяць сваім пацыентам адмовіцца ад усіх шкодных звычак, знізіць вагу і выконваць строгую дыету. Таксама пацыентам прызначаецца спецыяльны комплекс фізічных практыкаванняў, якія дазволяць перамагчы прыкметы хваробы.

Што тычыцца кансерватыўных метадаў лячэння, то да іх можна аднесці прыём розных медыцынскіх прэпаратаў. Іх дзеянне дае абязбольвальны і судзінапашыральны эфект. Таксама аптэчныя сродкі спрыяюць паніжэнню халестэрыну ў крыві і яе разрэджванню.

Пры вострай неабходнасці ужываецца хірургічнае ўмяшанне, у працэсе якога пашыраецца прасвет артэрыі пры дапамозе ўвядзення ў яго спэцыяльнага катетера.

Сіндром Шарко-Мары-Тута

Дадзенае адхіленне ўяўляе сабой групу спадчынных захворванняў, для якіх характэрная дэгенерацыя перыферычных нервовых валокнаў. Варта асоба адзначыць, што розныя варыянты названага сіндрому могуць грунтавацца на розных генетычных дэфектах. Большасць такіх хвароб ўспадкоўваюцца па аўтасомна-дамінантным механізму. Аднак у цяперашні час выяўленыя і варыянты захворванняў, звязаныя са счапленнем Х-храмасомы.

Пры такім дыягназе, як сіндром Шарко-Мары, у хворага дзівяцца спінны мозг і перыферычныя нервы. У залежнасці ад пэўнага генетычнага дэфекту ў чалавека можа фармавацца аксональная або дэміалінізаваныя неўрапатыя.

Часцей за ўсё прадстаўленае адхіленне пачынае развівацца ў юнацкім ці падлеткавым узросце. Сімптомы гэтай групы захворвання з часам узмацняюцца, а хвароба прагрэсуе, у выніку чаго наступае ўмераная ступень інвалідызацыі, ня якая прыводзіць да смяротнага зыходу.

сімптомы адхіленні

Дадзеная хвароба пачынае праяўляцца з атрафіі дыстальных цягліцавых тканін ног і слабасці. З часам ступні дэфармуюцца, а пальцы становяцца малаткаабразны і вялікімі. У дзяцей з такім дыягназам практычна заўсёды назіраецца затрымка фізічнага развіцця.

Лячэнне спадчыннай хваробы

Пэўнай тэрапіі такога паталагічнага стану не існуе. Аднак для паляпшэння самаадчування хворага лекары часта прызначаюць лячэбную гімнастыку і працатэрапіі. Акрамя таго, пацыентамі з такім дыягназам актыўна выкарыстоўваюцца разнастайныя медыцынскія прыстасаванні, якія дазваляюць ухіліць болевыя сімптомы. Да прыкладу, пры вісячай стопе ўжываюць артапедычную клямар, умацоўваць галёнка і інш. Таксама мае даволі вялікае значэнне генетычнае кансультаванне.

Хвароба фон Виллебранда

Варта асоба адзначыць, што да спадчынных захворванняў ставіцца не толькі сіндром Шарко. Виллебранда хвароба таксама можа перадавацца ад бліжэйшых сваякоў.

Як вядома, прадстаўленае адхіленне з'яўляецца найбольш распаўсюджаным выглядам спадчынных расстройстваў, якія прыводзяць да парушэння згортвання крыві ці працэсу каагуляцыі. Аднак нярэдка гэта захворванне ўзнікае і на працягу жыцця ў выніку дзеянні іншых хвароб (гэта значыць набытая форма).

сімптомы хваробы

Рызыка ўзнікнення крывацёку пры такім адхіленні значна адрозніваецца ў залежнасці ад таго ці іншага тыпу хваробы. Асноўнымі прыкметамі гэтага спадчыннага засмучэнні з'яўляюцца перыядычныя крывацёку з носа, беспадстаўнае з'яўленне гематом і сінякоў, крывацечнасць дзёсен і інш. У жанчын могуць станавіцца багатымі месячныя, а пры родах існуе рызыка страты вялікай колькасці крыві.

лячэнне захворвання

Пацыентам з такім дыягназам ніякага лячэння не патрабуецца, але рызыка багатага крывацёку ў іх заўсёды падвышаны. Такім чынам, хвораму могуць быць рэкамендаваныя прэпараты, якія зніжаюць гэты відавочны сімптом захворвання. Калі ж пацыенту плануецца рабіць хірургічную аперацыю, то лекары абавязкова праводзяць прафілактычнае лячэнне.