Электрафарэз бялкоў крыві

Вавёркі ўяўляюць сабой ключавыя элементы ўсіх клетак і тканін арганізма. Яны ўтвараюцца за кошт ланцугоў амінакіслот. У арганізме чалавека прысутнічае больш за 100 відаў малекул бялку. Усе яны рэалізуюць разнастайныя функцыі. Сярод малекул вылучаюць фібрынаген, трансферрин, імунаглабуліны, ліпапратэінаў, альбумін і іншыя. Вылучэнне фракцый бялкоў ажыццяўляецца рознымі спосабамі, але найбольшую папулярнасць набыў электрафарэз. Разгледзім яго асаблівасці падрабязней.

Агульныя звесткі

Сумарна вавёркі крыві фармуюць "агульны бялок". Ён, у сваю чаргу, уключае ў сябе такія кампаненты, як глабуліну і альбуміна. разделяет их на эти элементы. Электрафарэз бялкоў крыві падзяляе іх на гэтыя элементы. Гэты спосаб падзелу дазволіў вывесці дыягностыку на зусім новы ўзровень.

спецыфіка

. Малекулы набываюць адмоўны альбо станоўчы зарад, які залежыць ад асяроддзя, у якой выконваецца электрафарэз бялковых фракцый крыві. На іх перасоўванне ўплывае велічыня зарада. Характар руху вызначаецца і формай, і памерам саміх малекул, іх вагі. Элементы з станоўчым зарадам валодаюць лепшай адсорбцыі, чым з адмоўным.

альбумін

Яны лічацца самымі вялікімі бялковымі малекуламі сярод усіх фракцый ў сыроватцы. Лік альбумінаў адлюстроўвае пратэінавыя статус шматлікіх унутраных органаў. У якасці адной з ключавых задач малекул выступае захаванне асматычнага коллоідного ціску. Яно спрыяе ўтрыманню вадкай сістэмы ў крывяноснай рэчышчы. У адпаведнасці з гэтым, можна растлумачыць развіццё такіх паталагічных станаў, як лёгачныя ацёкі, асцыт і пр.

глабулінам

Яны падзяляюцца на некалькі груп. позволяет провести их количественное разделение в лаборатории. Метад электрафарэзу бялкоў дазваляе правесці іх колькаснае падзел у лабараторыі. Сярод складнікаў глабулінаў вылучаюць:

1. Альфа-1. Яны ўтрымліваюць элементы альфа-1-антытрыпсіна, а таксама тироксинсвязывающего глабуліну.
2. Альфа-2. У іх прысутнічаюць часткі церулоплазмина, гаптоглобина і пр.
3. Бэта-элементы. Сярод іх вылучаюць кампаненты камлементу, трансферрина, бэта-ліпопротеідов.
4. Гама-частка. У ёй прысутнічаюць імунаглабуліны А, Е, М, G, D.

с увеличением частей альфа-1 и альфа-2 указывает на начало воспалительного процесса. Электрафарэз бялкоў з павелічэннем частак альфа-1 і альфа-2 паказвае на пачатак запаленчага працэсу.

норма

Электрафарэз бялкоў здаровага арганізма адлюстроўваюць наступныя паказчыкі (у г / дл):

1. Альбумін 3.4-5.
2. Альфа-1 глабулін - ад 0.1 да 0.3.
3. Альфа-2 - ад 0.6 да 1.
4. Бэта-глабулін - ад 0.7 да 1.2.
5. Гама-глабулін - ад 0.7 да 1.6.
6. Агульныя паказчыкі - ад 6.4 да 8.3.

перавагі дыягностыкі

Як вышэй было сказана, у медыцыне выкарыстоўваецца досыць шмат спосабаў падзелу пратэінавых малекул па тых ці іншых крытэрыях. Аднак найбольш распаўсюджаным з'яўляецца электрафарэз бялкоў. фракции, содержащиеся в определенных биологических средах, могут выделяться только этим способом. Бялковыя фракцыі, якія змяшчаюцца ў пэўных біялагічных асяроддзях, могуць выдзяляцца толькі гэтым спосабам. У прыватнасці, ён дазваляе выявіць парапротеины. специальный клинический способ анализа. Электрафарэз бялку - спецыяльны клінічны спосаб аналізу. Ён дае магчымасць выявіць любыя змены ў малекулах, якія могуць выступаць у якасці прыкмет тых ці іншых паталогій. – доступный способ диагностики. Электрафарэз бялковых фракцый - даступны спосаб дыягностыкі. Ён выконваецца ва ўсіх лабараторыях. У якасці несумнеўных яго пераваг варта назваць дакладнасць і шпаркасць атрымання выніку. позволяет выявить изменения: Электрафарэз бялкоў сыроваткі дазваляе выявіць змены:

1. У структуры пратэінавых малекул.
2. Колькаснага суадносін структурных элементаў.

Атрыманне вынікаў даследавання

Капілярны Электрафарэз дазваляе выявіць некаторыя віды пратэінаў. Аднак некаторыя малекулы нельга выявіць гэтым спосабам. Выключэнне складае альбумін. Для больш глыбокага аналізу выкарыстоўваецца электрафарэз фракцый. Узровень тых ці іншых груп можна вымераць па колькасці агульнага паказчыка пратэінаў, памножанай на адносны% долі кожнай з іх.

нюансы

обязательно должен выполняться одновременно с измерением содержания иммуноглобулинов М, А и G. Варианты с большей концентрацией первых двух, которые не могут отдельно исследоваться, необходимо направить на повторный анализ. Электрафарэз бялкоў абавязкова павінен выконвацца адначасова з вымярэннем ўтрымання імунаглабулінаў М, А і G. Варыянты з большай канцэнтрацыяй першых двух, якія не могуць асобна даследавацца, неабходна накіраваць на паўторны аналіз. Гэта неабходна для выключэння иммунофиксации нязначных парапротеиновых груп.

клінічная карціна

позволяет обнаружить начало течения патологий почек и печени, генетические деформации, формирование опухолей злокачественного характера, активацию хронических и острых инфекций. Электрафарэз бялкоў дазваляе выявіць пачатак плыні паталогій нырак і печані, генетычныя дэфармацыі, фарміраванне пухлін злаякаснага характару, актывацыю хранічных і вострых інфекцый. На практыцы вылучаны шэраг "сіндромаў", якія паказвае расшыфроўка аналізу:

1. Падвышаная доля альфа-1 і альфа-2 глабулінаў, фібрынаген, З-рэактыўнага бялку, а таксама шэрагу острофазных пратэінаў паказвае на пачатак вострага запаленчага працэсу з актывацыяй сістэмы камлементу. Пры правядзенні простага гематалагічнага аналізу ў такой сітуацыі будзе выяўлена толькі павышэнне СОЭ і лейкацытоз.
2. Памяншэнне абсалютнай канцэнтрацыі альбумінаў паказвае на цяжкія паталогіі печані. Хранічныя цырозы і гепатыты адбываюцца пры павышэнні колькасці гама-глабулінаў. показывает их превышение над альбуминами, необходимо незамедлительно повторить исследование и направиться на комплексное обследование. Калі электрафарэз бялкоў паказвае іх перавышэнне над альбумінамі, неабходна неадкладна паўтарыць даследаванне і накіравацца на комплекснае абследаванне.
3. Умеранае павышэнне бэта-, гама-і альфа-2-глабулінаў пры нязначным памяншэнні альбумінаў сведчыць аб коллагенозах, хранічным запаленні, малігнізацыю наватвораў дабраякаснага характару, алергічных рэакцыях, аутоіммунных паталогіях.

Нефратычны сіндром

Ён дыягнастуецца, калі расшыфроўка даследаванні паказвае на павышэнне ўзроўню фільтрацыі бялковых малекул нырачных канальчыкаў і Селектыўную протеинурию. Апошняя ўяўляе сабой вывядзенне вялікага ліку альбумінаў і нязначнай колькасці нізкамалекулярных глабулінаў з мочой. Разам з прагрэсаванне сіндрому выяўляецца інтэнсіўны сінтэз вялікіх малекул групы альфа-2-глабуліну ў печані. Яны запасяцца ў крывяной вадкасці. У сувязі з гэтым фармуецца такая карціна. Зніжаецца ўтрыманне альбуміна, і павышаецца колькасць альфа-2-глабуліну.

дадаткова

Значныя бялковыя страты характэрныя не толькі для Нефратычны сіндрому. Яны адзначаюцца і пры хваробы Лаэлла, шырокіх апёках, паталогіях сістэмы стрававання і інш. Пры парушэннях у ЖКТ расшыфроўка протеинограммы паказвае на зніжэнне ўтрымання альбуміна і адначасовым павелічэнні адсотка ўсіх груп глабулінаў. Рэгуляваць ўзровень пратэіна можна шляхам рэгулярнага выканання электрафарэзу. Пры гэтым мэтазгодна ўводзіць прэпараты, якія замяняюць пратэінавыя элементы. Пры выяўленым зніжэнні гама-глабулінаў дыягнастуецца цяжкі імунадэфіцыт набытага альбо прыроджанага характару. У такіх выпадках для выяўлення поўнай клінічнай карціны рэкамендуецца дадаткова вызначыць змест імунаглабулінаў М, А, G.

Парапротеинемия

Электрафарэз лічыцца адзіным спосабам, якія дазваляюць яе выявіць. Парапротеинемия - сімптом, які суправаджае прагрэсіўны рост пухлін дабро- і злаякаснага характару. Назапашванне ў крыві моноклональных імунаглабулінаў, а таксама фрагментаў іх сувязяў ўласціва миеломной хваробы і шэрагу лейкозаў. Для дыферэнцыяцыі парапротеинов і ўстанаўлення бялковых ланцугоў рэкамендуецца выконваць мадыфікаваны электрафарэз - иммунофиксацию. Для правядзення даследавання выкарыстоўваюцца гелиевые пласціны з антисывороткой.

Характарыстыкі фракцый на электрофоретической крывой

1. Транстиретин (преальбумин). Ўяўляе сабой нырачны бялок. Ён размяшчаецца пад альбумін, адрозніваецца непрацяглым перыядам полувыведенія. Преальбумин звязвае гармоны шчытавіцы, транспартны бялок для А-вітаміна. Яго ўтрыманне дазваляе прааналізаваць забяспечанасць пратэінамі перыферычных тканін. Пры дэфіцыце харчавання і пячоначных паталогіях адзначаецца зніжэнне яго долі.
2. Альфа-1-ліпапратэінаў. Ўяўляюць сабой слабоокрашенную аднастайную вобласць паміж альфа-1-глабулінам і альбуміна. Памеры зоны першага вызначаюцца па ўзроўні іншых элементаў. У прыватнасці, гэта альфа-1- антытрыпсіна, -фетопротеин, -микроглобулин. Пры вострым запаленні адзначаецца бачнае зацямненне.
3. Альфа-1-антытрыпсіна. Яго генетычная варыябельнасць праяўляецца змяненнем перамяшчэння пратэінаў, падвышанымі пячоначнымі пробамі, цырозам. На фоне цяжарнасці адзначаецца зніжэнне ўзроўню.
4. Альфа-1-фетопротеин. Ён уяўляе сабой маркер прыроджаных паталогій і пячоначных пухлін у прэнатальнай дыягностыцы.
5. Гама-глабуліну. Зона характарызуецца пры вызначэнні уласцівасцяў класаў імунаглабуліну М і G.
6. Фібрынаген. Ён уяўляе сабой бялок у сістэме згортвання крыві. Размяшчаецца паміж гама-і бэта-глабулінамі. Пры вострым запаленні адзначаецца павышэнне фібрынаген. Пры цяжкай недастатковасці ў печані, унутрысасудзістае дысемініраваная згортванні выяўляецца зніжэнне яго ўзроўню.

Моноклональные імунаглабуліны выяўляюцца толькі пры наяўнасці паталогіі.