Каму дасталіся Квоты На Медыцынскае Абслугоўванне?

замест прадмовы

За апошнія два дзесяткі гадоў ахова здароўя Рэспублікі Казахстан перацярпеў значныя змены. Толькі вось сістэму атрымання квот, на жаль, гэты працэс не закрануў. Квоты - гэта магчымасць атрымаць лячэнне ў высакакласным медыцынскім цэнтры на радзіме ці за мяжой.

Самае дзіўнае тое, што ніякай сістэмы размеркавання квот на сённяшні дзень і зусім не існуе. Пра гэта кажуць чыноўнікі з Міністэрства Аховы здароўя. Адзіная нацыянальная сістэма аховы здароўя ў гэтай краіне ўладкованая такім чынам, што фактычна для насельніцтва квоты аказваюцца недаступнымі. Любы жыхар краіны мае права атрымліваць медыцынскую дапамогу ў любой установе краіны. Прычым толькі яго выбар вызначае месца лячэння.

паспрабуем разабрацца

Хворы выбірае лякарню, у якой яму зручней прайсці лячэнне. Ён атрымлівае накіраванне ад лечыць спецыяліста, а таксама падае заяўку. Гэтыя два дакументы ўводзяцца ў агульную базу дадзеных. Як толькі набліжаецца чаргу, пацыента запрашаюць на лячэнне.

Па статыстыцы большасць пацыентаў атрымліваюць запрашэнне ўжо праз 3 дні, некаторым (30%) прыходзіцца чакаць па дзесяць дзён. Тэрміны чакання паступова памяншаюцца, так як любая клініка зацікаўлена ў тым, каб вылечыць якасна як мага больш пацыентаў. Чым больш пацыентаў яны вылечваюць, тым больш даходаў атрымліваюць бальніцы.

Але ўсё не так проста. Здавалася б, ніякіх перашкод тут няма. Але мясцовыя абласныя і раённыя медыцынскія камісіі стопорят рух заяў. Па меры таго як невялікія абласныя і гарадскія клінікі паляпшаюць сваю тэхнічную базу, павялічваюцца іх магчымасці, адпадае неабходнасць накіроўваць хворых у сталіцу. З іншага боку часам у раённых клініках ўжо не застаецца месцаў. У такіх выпадках пацыентаў таксама накіроўваюць у цэнтр. Такім чынам, у сталічных клініках можна лячыцца па ўласным выбары і па кірунку мясцовай медыцынскай камісіі.

Што ж з квотамі?

Яны прадугледжаны толькі на выпадак вельмі складаных і дарагіх працэдур. Напрыклад, гэта тычыцца экстракарпаральнага апладнення. Адзін сеанс лячэння абыходзіцца ў мільён теньге. Вядома ж, падобныя грошы могуць заплаціць адзінкі. На краіну ў год выдзяляецца каля 6 сотняў квот на ЭКА.

Вядома ж, на замежнае лячэнне трапляе малая частка жывуць у нястачы. Медыцынскія чыноўнікі тлумачаць гэта не тым, што дзяржава вылучае менш грошай на квоты, а тым, што сёння вельмі многія віды лячэння даступныя і на самай Казахстане. Тут ужо паспяхова трансплантуюць печань, касцяны мозг і ныркі, ды і не толькі гэта. Востра стаіць пытанне аб донарскіх органах. Так як рэлігія не заахвочвае выкарыстанне тэл памерлых ці загінулых для медыцынскіх мэтаў.

Ці так усё на самой справе?

Выразную і прыгожую карцінку, якая паказвае супрацоўнікамі Міністэрства аховы здароўя, руйнуюць члены дабрачынных і грамадскіх арганізацый. Аказваецца, усё тое, што было апісана ў артыкуле раней - гэта толькі мадэль, далёка не заўсёды ўжываецца на практыцы.

Сапраўды, прыдумана усё выдатна, толькі вось як гэта выконваецца? Нярэдка доктара адпраўляюць хворых дзяцей і іх бацькоў дадому, сцвярджаючы, што захворванне невылечна. Гэта адбываецца ў большасці выпадкаў ад недастатковай кампетэнтнасці. Бо медыцынская навука ўвесь час развіваецца. Але калі доктар атрымаў дыплом дваццаць гадоў таму і з таго часу цалкам не павышае сваю кваліфікацыю, то ён безнадзейна адстаў ад сучасных рэалій.

Вялікая праблема ў Казахстане з дыягностыкай. Часам лекары па нейкіх меркаваннях не даюць накіраванне на даследаванні ў сталічных або абласных клініках. У некаторых выпадках яны атрымліваюць ўказанні ад сваіх шэфаў лячыць хворых на месцы. Перанакіраванне пацыентаў у цэнтр можа мець для невялікіх клінік сумныя наступствы - ім уразаюць фінансаванне, пагаршаецца іх рэйтынг.

Часам жа кірунак не выдаецца толькі таму, што не дастаткова сродкаў на дыягностыку і лячэнне хворага. Але якая справа ўчастковага ўрача да грошай? Яго праблема - гэта вылечыць хворага. На жаль, на практыцы ўсё крыху інакш.

Шматлікія лекары не вырашаюцца накіроўваць хворых на лячэнне па квотах, каб не быць абвінавачанымі ў іх размантачванні. Пры падобнай заганнай практыцы толькі бацькі, якія дамагаюцца і якія прабіваюць галавой сцены, могуць атрымаць для свайго дзіцяці квоту на лячэнне за мяжой. Але мам і тат, якія досыць добра дасведчаныя аб сваіх правах, вельмі мала. Пераважная большасць вераць лекарам, і іх дзеці застаюцца без дапамогі. А даводзіць інфармацыю да насельніцтва не выгадна самім медыцынскім работнікам.

Медработнікі не згодныя

На думку супрацоўнікаў Міністэрства аховы здароўя, любы пацыент у канчатковым выніку сам выбірае месца лячэння. Справа лекара - гэта толькі вызначыць захворванне. Але ўвесь працэс ўпіраецца ў першую чаргу ў недасведчанасць пацыентаў. Ніякай інфармацыі пра магчымасці лячэння за мяжой практычна няма. Ніякіх інструкцый на тэму: «Як дамагчыся квоты на лячэнне?» Таксама не існуе. Вядома ж, немагчыма атрымаць гэтую інфармацыю ў мясцовых лячэбных установах і нават на сайтах Інтэрнэту. Ніхто не спрабуе данесці да пацыентаў (многія з якіх з'яўляюцца пажылымі і цяжкахворымі людзьмі) інфармацыю аб магчымасці лячэння.

Праблема і ў тым, што інструкцыі для лекараў, на падставе якіх яны накіроўваюць хворых на лячэнне, складзеныя не зусім пісьменна. Яны маюць на ўвазе масу выкрутаў і магчымасцяў адмовіць пацыенту ў шпіталізацыі.

Куды дзяюцца грошы?

Нават самы адладжаны механізм можа даваць збоі. Адзін з такіх выпадкаў будзе расказаны далей.

Дзяўчынка ва ўзросце двух з паловай месяцаў перажыла кровазліццё ў галаўны мозг. Лекары не выявілі ніякіх парушэнняў і накіравалі дзіцяці на вакцынацыю. Праз 5 сутак пасля вакцынацыі ў дзіцяці падскочыла тэмпература, бацькі выклікалі тэрапеўта на дом, які даў накіраванне ў інфекцыйную клініку. Дзяўчынка знаходзілася ў каматозным стане ў аддзяленні інтэнсіўнай тэрапіі тыдзень. І толькі праз 7 дзён у бальніцы бацькам паведамілі, што ў малой было кровазліццё. Цэлы год казахскія лекары спрабавалі вылечыць дзіцяці.

Бацькі дзяўчынкі не мелі ўяўленні аб наяўнасці квот і магчымасці лячэння за мяжой. Мясцовыя ж лекары наладжвалі бацькоў на тое, што дзіця - не жыхар. Хто-небудзь з знаёмых параіў паспрабаваць палячыць дзіцяці ва Урумчы. Бацькі павезлі дзіцяці туды за ўласны кошт.

Толькі пасля таго як на выпадак звярнулі ўвагу журналісты, бацькам патэлефанавалі з медыцынскага кіравання і паведамілі пра тое, што ім даецца квота. Толькі вось не ўдакладнілі - куды цяпер звяртацца, і якія патрэбныя паперы для выезду. Квота была на лячэнне ў Ізраілі. Падчас падрыхтоўкі да выезду аказалася, што лекары клінікі, у якую вывозяць дзяўчынку, не маюць спецыялізацыі па лячэнні атрафіі галаўнога мозгу. Бацькі звязаліся з чыноўнікамі з Міністэрства аховы здароўя, на што атрымалі адказ: атрымалі квоту - адпраўляйцеся на тэрапію. Не было атрымана зразумелага адказу на пытанні аб тым, колькі грошай выдзелена, які лекар будзе лячыць дзіця. Па прыбыцці на лячэнне ў Ізраіль дзіцяці 10 дзён трымалі ў бальніцы і праводзілі дыягностыку. Вынікам яе было: у дзіцяці няма сутаргавага сіндрому і эпілептычнага з'яў, таму яго варта выпісаць і накіраваць на аднаўленчыя лячэнне па месцы жыхарства. А ў гэтай клініцы ў Ізраілі падобнае лячэнне не праводзіцца. Вось і вынік выдаткаваных 50 тысяч даляраў. Гэта не ўнікальны выпадак - інтэрнэт мільгае падобнымі аповядамі жыхароў Казахстана.

Што ж рабіць?

Супрацоўнікам Міністэрства аховы здароўя варта задумацца над тым, як данесці інфармацыю пра квоты і магчымасцях лячэння да кожнага хворага. Людзі павінны ведаць, што яны могуць лячыцца не толькі ў сельскай бальніцы, але і ў сталічнай ці абласной. Вельмі зручна можна выкарыстоўваць інтэрнэт для гэтай мэты. Можна было б распрацаваць сайт, які дае ўсю вычарпальную інфармацыю пра магчымасці лячэння.

Аднак асноўнай працы з пацыентамі павінны праводзіць лекары на месцах. Вельмі важны кантакт паміж пацыентам і доктарам, менавіта на прыёме ўрача пацыент павінен атрымаць максімальную інфармацыю аб тым, дзе і як можна эфектыўна лячыцца ў краіне ці за мяжой.