Навукоўцам атрымалася стварыць вакцыну супраць рака

У ходзе двух невялікіх даследаванняў навукоўцы прадэманстравалі эфектыўнасць супрацьракавай вакцыны, якая дапамагае пацыентам змагацца з хваробай, выкарыстоўваючы іх імунную сістэму, якая пачынае атакаваць ракавыя клеткі.

эксперыментальная вакцына

У абодвух даследаваннях навукоўцы выкарысталі эксперыментальную супрацьракавую вакцыну для лячэння пацыентаў, у якіх развілася смяротная форма меланомы (рака скуры). Абодва даследаванні паказалі поўнае знікненне пухліны ў большай часткі пацыентаў пасля таго, як ім далі супрацьракавую вакцыну. Для пацыентаў другой групы выкарыстоўваўся іншы тып лячэння, які забяспечвае паляпшэнне здольнасці імуннай сістэмы змагацца з ракам. У некаторых пацыентаў гэтай групы пухліны таксама цалкам зніклі.

Цяпер даследнікі занятыя распрацоўкай аналагічных вакцын супраць такіх відаў рака, як глиобластома (адзін з тыпаў рака мозгу), рак нырак, клетак крыві і яечнікаў. Пра гэта распавядае доктар Кэтрын Ву, якая з'яўляецца навукоўцам Інстытута рака Dana-Farber ў Бостане. Яна ўзначальвала адно з даследаванняў. "Многія пацыенты, якія пакутуюць ад іншых відаў раку, могуць атрымаць выгаду ад вакцынацыі», - сказала Ву.

Актывацыя ахоўных клетак

Любое лячэнне рака павінна быць нацэлена на ракавыя клеткі і літаваць здаровыя. У дадзеным падыходзе навукоўцы хочуць атрымаць вакцыны, здольныя пераносіць малекулы, якія ўплываюць толькі на ракавыя клеткі. Падобныя вакцыны змогуць дапамагчы імуннай сістэме «бачыць» у ракавых клетках пагрозу, падбіваючы яе прыцягваць ахоўныя клеткі (у тым ліку і Т-лімфацыты) для збавення ад раку.

Выкарыстанне анамальных бялкоў

Для барацьбы з меланомой асобныя даследчыя групы працавалі з двума рознымі тыпамі вакцын. Вынікі тэстаў яны апублікавалі 5 ліпеня ў часопісе Nature.

Меланома часта суправаджаецца мутацыямі, выкліканымі уздзеяннем на скуру ўльтрафіялетавых прамянёў. Гэтыя мутацыі часта прыводзяць да з'яўлення анамальных бялкоў - неоантигенов, якіх больш няма ў целе чалавека. Лекары лічаць, што яны могуць апынуцца карыснымі мішэнямі для вакцыны. Пра гэта заявіў доктар Карнэліус Мелиф з Лейдэнскага універсітэта ў Нідэрландах, які ня браў удзел у даследаваннях.

Асаблівасці першага даследавання

У ходзе першага даследаванні Ву і яе калегі правялі вакцынацыю шасці пацыентаў, якія раней перанеслі аперацыю па выдаленні пухліны. Выкарыстоўваная вакцына персаналізаваныя навукоўцамі для кожнага асобнага пацыента: яны правялі аналіз ДНК ракавых і здаровых клетак пацыентаў, каб знайсці спецыфічныя мутацыі пухліны і звязаныя з імі неоантигены.

Затым навукоўцы выкарыстоўвалі камп'ютарнае мадэляванне, каб спрагназаваць, якія неоантигены імунныя клеткі змогуць адрозніваць лепш за ўсё. Затым яны ўвялі вакцыну пацыентам. Кожная вакцына ўтрымоўвала да 20 спецыфічных для кожнага пацыента неоантигенов.

Пасля правядзення працэдуры навукоўцы змаглі пацвердзіць бяспеку вакцыны, а таксама яе здольнасць выклікаць імунныя рэакцыі ў хворых. Праз 25 месяцаў пасля правядзення працэдуры вакцынацыі у чатырох пацыентаў не было выяўлена ніякіх прыкмет рака. Двое іншых пацыентаў, якія пакутуюць ад прагрэсіўнай формы меланомы, пазней прайшлі курс так званай кантрольнай тэрапіі, якая блакуе механізмы, дзякуючы якім рак можа душыць імунную сістэму. Пасля дадатковага лячэння ў абодвух пацыентаў назіралася поўная рэгрэсія пухліны.

«Мы былі радыя ўбачыць паслядоўную і моцную рэакцыю ў шасці пацыентаў, - пракаментавала Ву. - Гэта даказвае, што вакцыны здольныя мабілізаваць пастаянную войска Т-клетак арганізма ».

Як праводзілася другое даследаванне

У іншым даследаванні, якое праводзіў доктар Угур Сахіна з Універсітэта Ёханэса Гутенберга ў Майнцы, Германія, навукоўцы прааналізавалі ракавыя пухліны 13 пацыентаў і выбралі да 10 мутацый у кожнага чалавека для распрацоўкі вакцын, створаных з малекул РНК. Гэта злучэння, якія адказваюць за кадаваньне інструкцый, якія выкарыстоўваюцца для стварэння такiх бялкоў, як неоантигены.

У ходзе працы з пацыентамі навукоўцы выявілі, што вакцыны здольныя ўзмацніць іх імунныя рэакцыі. 8 з 13 змаглі цалкам пазбавіцца ад пухлін праз два гады лячэння. У пакінутых пяці адбыліся рэцыдывы. Аднак у аднаго пацыента з гэтых пяці назіралася рэгрэсія пасля прыёму кантрольнай тэрапіі.

пабочныя эфекты

Падчас першага даследавання навукоўцы адзначылі пабочныя эфекты, выкліканыя лячэннем. Часцей вмего яны выяўляліся ў выглядзе сімптомаў грыпу, стомленасці і сыпу на месцы ін'екцыі. Падчас другога даследаванні не было адзначана сур'ёзных пабочных эфектаў.

Першая фаза выпрабаванняў

Абодва даследавання з'яўляюцца першай фазай клінічных выпрабаванняў, у якой задзейнічана невялікая колькасць пацыентаў. Гэта важна, каб праверыць бяспеку лячэння. Таксама мэта навукоўцаў падчас першай фазы - знайсці лепшую дозу новага прэпарата з найменшымі пабочнымі эфектамі. Вынікі падобных дробнамаштабных даследаванняў неабходна пацвердзіць для вялікай колькасці пацыентаў.

Хоць яшчэ занадта рана святкаваць поўную перамогу над на рак, аднак, падобна, навукоўцы знаходзяцца ў пачатку гэтага шляху.