Миокардиодистрофия - што гэта такое? Миокардиодистрофия: прычыны, сімптомы і лячэнне

У цяперашні час многія людзі пакутуюць хваробай миокардиодистрофия. Што гэта такое і, як яе лячыць - ведае не кожны. Миокардиодистрофия (скарочана МКД) уключае ў сябе групу сардэчных захворванняў, апорных невоспалительный характар. Пры хваробы адбываецца зніжэнне скарачальнай функцыі сэрца, яе узбудлівасці, праводнасці, аўтаматызму і парушэнне абменных працэсаў міякарда.

прычыны миокардиодистрофии

Миокардиодистрофия сардэчнай мышцы ўзнікае з-за моцных нагрузак на сэрца пры няправільнай і інтэнсіўнай трэніроўцы. Таксама незбалансаванае харчаванне, непрацяглы адпачынак, пастаяннае перапыненне сну можа справакаваць з'яўленне МКД. Да іншых распаўсюджаным фактарам развіцця миокардиодистрофии адносяцца:

• інфекцыйныя захворванні ў фазе запалення;
• хранічны танзіліт;
• інтаксікацыя арганізма (атручэнне, алкаголь, цыгарэты, наркотыкі);
• залішняя вага;
• микседема;
• авітаміноз;
• цукровы дыябет;
• тырэятаксікоз;
• анемія;
• радыяцыя;
• цягліцавая дыстрафія;
• генітальныя запалення;
• коллагенозы;
• з'яўленне клімаксу ў жанчын;
• пераграванне;
• недахоп калію ў арганізме;
• сіндром Кушынга;
• галаданне;
• працяглае знаходжанне на монодиетах;
• адклад соляў у сардэчнай цягліцы.

сімптомы МКД

Прыкметы миокардиодистрофии часцей за ўсё можна заўважыць толькі пры інтэнсіўных фізічных нагрузках. У стане спакою хвароба носіць пасіўны характар. Сімптомы МКД вельмі часта можна пераблытаць з іншымі захворваннямі, таму миокардиодистрофию досыць складана выявіць і дыягнаставаць на першаснай стадыі. Асноўныя прыкметы хваробы МКД:

• спазматычная або ныючы боль у грудзях;
• хуткая стамляльнасць;
• бяссілле;
• стан прыгнечанасці;
• дыхавіца пры руху;
• слабасць;
• пачашчанае сэрцабіцце ;
• болевыя адчуванні ў вобласці сэрца;
• перебойная праца сардэчнай мышцы;
• арытмія;
• сісталічны шум на верхавіне сэрца;
• запаволенне пульса.

У хранічных выпадках миокардиодистрофия сэрца, лячэнне, сімптомы - усё гэта прымае складаны характар. У хворага назіраецца моцная дыхавіца ў стане супакою, павелічэнне печані, з'яўленне ацёкаў.

лячэнне МКД

Пры хваробы миокардиодистрофия сімптомы, прычыны і лячэнне гуляюць вядучую ролю. Важна звярнуцца да ўрача пры з'яўленні першых прыкмет. У гэтым выпадку з'яўляецца шанец на больш хуткае выздараўленне.

Кардыёлаг зможа вырашыць шэраг праблем, якая паўстала:

• выявіць прычыну захворвання;
• своечасова паставіць дыягназ;
• прызначыць адэкватную тэрапію.

Падобнага роду лячэнне варта праводзіць у стацыянары пад наглядам медыцынскіх спецыялістаў.

Пры звароце па дапамогу кардыёлаг ў першую чаргу здыме паказанні на электракардыяграме (ЭКГ), зробіць УГД сэрца і дасць парады па карэктавання прывычнага ладу жыцця. Абавязкова ўводзіцца збалансаванае харчаванне для аднаўлення нармальнай працы абмену рэчываў, а таксама выключаецца любая фізічная праца. Як правіла, пры захворванні миокардиодистрофией пасцельны рэжым не рэкамендуецца.

Далей доктар праводзіць даследаванне аналізаў на выяўленне інфекцыйных ачагоў, якія выклікалі миокардиодистрофию. Пры выяўленні такіх праводзіцца іх санацыя.

Таксама паказана медыкаментозная тэрапія. Вельмі часта лекары прызначаюць таблеткі, якія аднаўляюць метабалізм ў міякардзе: «Мексикор» і «Триметазидин». Яны аказваюць антигипоксический і цитопротекторный эфект. Прэпараты прапісваюць курсавых прыёмам да двух месяцаў па 1 таблетцы 3 разы на дзень.

Для нармалізацыі ЭКГ і павышэння ўзроўню калію ў арганізме прымаюць «Аспаркам» або «Панангин» па 1 таблетцы 3 разы на суткі.

Для заспакаення нервовай сістэмы часам прызначаюць нейралептыкаў і транквілізатары, напрыклад «Сонопакс», «Коаксил».

Важна ведаць, што любыя прэпараты непасрэдна перад іх ужываннем павінны быць узгоднены з які лечыць лекарам. Неабходна рабіць усё дакладна рэкамендуемую дазоўку і правілы прыёму таблетак.

класіфікацыя МКД

Класіфікацыя хваробы миокардиодистрофия - што гэта такое? Гэта ўласна віды па этыялагічным характарыстыках захворвання миокардиодистрофия. Класіфікацыя прадстаўлена наступнымі формамі МКД:

• алергічныя;
• змешанага генеза;
• складанага генезу;
• гиперфункциогенные;
• нейровегетативные;
• гарманальныя (эндакрынныя хваробы і узроставай дисгормоноз);
• спадчынныя захворванні;
• дисметаболические (анемія, дыстрафія, авітаміноз);
• интоксикационные (атручвання, інфекцыйныя захворванні, алкаголь, курэнне, наркаманія).
• аліментарным;
• радыяцыйныя;
• закрытыя траўмы грудной клеткі.

Дисгормональная МКД

Дисгормональная миокардиодистрофия - што гэта такое?

Дисгормональная миокардиодистрофия - захворванне сэрца, выкліканае парушэннем функцыі шчытападобнай залозы. Падчас гіпатэрыёзу (зніжэнне функцыі) запавольваецца абмен рэчываў арганізма, паніжаецца ціск, з'яўляюцца ацёкі і працяглыя ныючыя болі. Пры тырэятаксікозе (падвышэнне функцыі шчытападобнай залозы) метабалізм паскараецца і спрыяе хуткаму зніжэння вагі. Таксама хворы адчувае колючыя сардэчныя болі, смагу, празмерную нервовасць; парушаецца сардэчны рытм і сон.

Сімптомамі дисгормональной МКД з'яўляюцца:

• галавакружэнне;
• недахоп паветра;
• парушаны сон;
• колючыя болі ў вобласці сэрца;
• раздражняльнасць і іншае.

Як правіла, такая миокардиодистрофия з'яўляецца ў жанчын ад 45 да 50 гадоў, бо ў гэтым узросце адбываецца збой працы функцыі яечнікаў. Мужчыны ў 50-55 гадоў таксама схільныя гэтага захворвання з-за парушанай выпрацоўкі тэстастэрону.

лячэнне

Пры захворванні дисгормональная миокардиодистрофия лячэнне прызначаецца ў выглядзе канкрэтных саветаў і рэкамендацый па вядзенні здаровага ладу жыцця. Адну з важных роляў тут гуляе рухомасць:

• рэлаксацыя;
• лячэбная гімнастыка (6-7 хвілін у дзень);
• плаванне і іншыя віды спорту, якія не патрабуюць моцнай нагрузкі.

Кожную раніцу неабходна прымаць кантрасны душ на працягу 10 хвілін. Варта выконваць рэжым харчавання, выключыць мучныя, вэнджаныя і тоўстыя прадукты.

У выпадку, калі метады вядзення здаровага ладу жыцця не прыносяць належных вынікаў, лекары пераходзяць да медыкаментознай тэрапіі: «Беллоид», «Валяр'яна», «Беллатаминал». Калі патрабуецца знізіць ўзбудлівасць нервовай сістэмы, то прапісваюць транквілізатары, напрыклад «Мебикар». Гэты прэпарат не выклікае дрымотнасць, не ўплывае на зніжэнне працаздольнасці і не парушае каардынацыю рухаў. Сутачная доза даходзіць да трох таблетак. Калі «Мебикар» будзе неэфектыўны, яго замяняюць іншым прэпаратам.

МКД змешанага генезу

Миокардиодистрофия змешанага генезу аказвае негатыўнае ўздзеянне на цягліцу сэрца, дэфармуючы яе з часам. З прычыны гэтага адбываецца расцяг жалудачкавай тканіны, з'яўляецца друзласць і станчэнне перагародкі.

сімптомы

Прыкметы праявы хваробы миокардиодистрофия змешанага генезу «маскіруюцца» пад само захворванне миокардиодистрофия. Сімптомы і лячэнне ў гэтым выпадку вельмі падобныя:

• дыхавіца пры фізічных нагрузках;
• высокая стамляльнасць;
• тахікардыя;
• бяссілле;
• перебойная праца пульса.

Пры хуткім развіцці хваробы ў чалавека ўзнікаюць збоі і парушэнні сардэчнага рытму, а таксама назіраецца сардэчная недастатковасць.

лячэнне

Тэрапія миокардиодистрофии змешанага генезу патрабуе падвышанай увагі з боку лекараў, бо ад зыходу яе лячэння будзе залежаць жыццё пацыента.

Сучасныя навукоўцы ў сферы медыцыны сцвярджаюць, што самая эфектыўная і правільная методыка лячэння захворвання на сённяшні дзень -гэта выкарыстанне ствалавых клетак. Іх ўводзяць у арганізм хворага, яны далучаюцца да здаровых клетак сэрца. Аднаўленне сардэчных цягліц адбываецца за кошт выштурхоўвання хворых клетак здаровымі. Такі прынцып лячэння спрыяльна ўплывае на аднаўленне працы крывяносных сасудаў, рассмоктванню халестэрынавых бляшак і іншых напластаванняў, якія блакіруюць нармальную цыркуляцыю кіслароду.

МКД складанага генезу

Миокардиодистрофия складанага генезу з'яўляецца адной з разнавіднасцяў агульнага захворвання миокардиодистрофия. Што гэта такое і якія прычыны яе ўзнікнення? Хвароба дзівіць сардэчную цягліцу і носіць невоспалительный характар. Фактары, якія ўплываюць на адукацыю МКД складанага генезу, не звязаныя з захворваннямі сэрца:

• інтаксікацыя арганізма (атручэнне, алкаголь, наркотыкі, цыгарэты);
• парушэнне функцый эндакрыннай сістэмы;
• збой метабалізму.

Сімптомы і лячэнне МКД складанага генезу

Такая миокардиодистрофия (сімптомы і лячэнне яе, у прынцыпе, вельмі падобныя на любыя іншыя сардэчныя захворванні) выяўляецца ў тахікардыі, дыхавіцы, перабоі працы сэрца, болях у грудзях, хуткай стамляльнасці, дрыжыках.

Пры лячэнні ў першую чаргу ліквідуюць прычыну, па якой была выкліканая МКД складанага генезу. Лекары прызначаюць рознага роду медыкаменты: «оротат калія», «неробол», «Кардиомагнил» і іншыя. Такія прэпараты аднаўляюць метабалізм міякарда.

Аднак без выканання правільнага распарадку дня і харчавання таблеткі будуць малаэфектыўныя, таму варта прытрымлівацца здаровага і актыўнага ладу жыцця.

Падыходзячы да тэрапіі захворвання комплексна, можна разлічваць на больш хуткае выздараўленне і паляпшэнне агульнага стану.

другасная МКД

Сама па сабе МКД з'яўляецца другасным сардэчным захворваннем. Таму миокардиодистрофия другасная не мае пераважных адрозненняў у сваім праяве і лячэнні. Да асноўных прыкметах дадаецца толькі болі ў сэрцы і вобласці грудзей, а таксама арытмія. Такая форма хваробы часцей за ўсё развіваецца ў жанчын падчас клімаксу, калі парушаецца праца яечнікаў.

Миокардиодистрофия ў дзяцей

Вельмі часта да МКД схільныя дзеці і падлеткі. Часцяком гэта абумоўлена шэрагам фактараў:

• разумовая і эмацыйная нагрузка дзяцей;
• нерацыянальнае фізічнае напружанне;
• непаўнавартаснае харчаванне;
• недахоп у арганізме бялку;
• неналежны догляд за дзіцём;
• інфекцыйныя захворванні ў запушчанай стадыі.

Миокардиодистрофия ў дзяцей не моцна выяўляецца і працякае бессімптомна, таму пры любым падазрэнні на наяўнасць праблем з сэрцам неабходна неадкладна звярнуцца да ўрача-кардыёлага.

Калі дадзенае захворванне мае месца быць, то яго лепш вылечыць ў дзіцячым узросце, каб выключыць рызыку далейшага развіцця МКД і згубнага яе ўздзеяння на дзіцячы арганізм.

дыягностыка

Выяўленне миокардиодистрофии ў дзяцей, як і ў дарослых, праводзіцца стандартнымі мерапрыемствамі: УГД сэрца, ЭКГ і абследаванне ў кардыёлага, пасля чаго выносіцца канчатковы дыягназ.

Лячэнне і прафілактыка

Працягласць і эфектыўнасць лячэння МКД ў дзяцей залежыць ад паталогіі развіцця хваробы, якое справакавала миокардиодистрофию. Часцей за ўсё дзецям прызначаюць прэпараты каліевае і магніевых соляў. Гэтыя лекі аднаўляюць абменныя працэсы ў міякардзе, нармалізуюць ЭКГ, ліквідуюць электролітного клеткавыя парушэнні, папаўняюць арганізм каліем і магніем.

Таксама магчыма прымяненне седатівных прэпаратаў у комплексе з псіхатэрапіяй і ігларэфлексатэрапія.

Самая эфектыўная прафілактыка миокардиодистрофии ў дзяцей - гэта здаровы і рухомы лад жыцця. Таму вельмі важна прывучыць да гэтага дзіцяці з ранніх гадоў, каб у дарослым жыцці ён без працы змог прытрымлівацца правільнага харчавання і адмовіцца ад шкодных звычак.

Миокардиодистрофия па МКБ-10

МКБ-10 - гэта міжнародная класіфікацыя хвароб дзясятага перагляду. У дадзенай іерархіі любое захворванне мае свой унікальны код, па якім яго можна лёгка ідэнтыфікаваць. Напрыклад, хвароба миокардиодистрофия: код па МКБ 10: I42.

У цяперашні час такая класіфікацыя актыўна выкарыстоўваецца лекарамі усяго свету. Яна здольная пазбавіць ад недакладнасцяў у назве хвароб і дазваляе дактарам з розных краін абменьвацца прафесійным вопытам.

Як высветлілася, захворванне миокардиодистрофия пагражае вельмі сур'ёзнымі наступствамі і згубна адбіваецца на працы арганізма ў цэлым. Вядома, любую хваробу лепш за ўсё прадухіліць, чым потым мардаваць сябе доўгім лячэннем. Для гэтага праводзіцца шэраг прафілактычных мер, накіраваных на падтрыманне звычайнай функцыянальнасці арганізма і выключэнне фактараў развіцця захворвання.