Намэнклятура арганічных злучэнняў

У хімічнай літаратуры і штодзённым жыцці выкарыстоўваюць назвы арганічных биосоединений, заснаваныя на розных намэнклятурных сістэмах. Узнікае неабходнасць пазнаёміцца з іх асноўнымі прынцыпамі.

Намэнклятура арганічных злучэнняў.

У наш час для наймення адных і тых жа арганічных рэчываў нярэдка выкарыстоўваюць тры наменклатуры: гістарычную, ці трывіяльную (у перакладзе з французскага азначае штодзённае, неарыгінальная), рацыянальную (разумная, мэтазгодная) і навуковую, ці сістэматычную навуковую, распрацаваную ІЮПАК.

Трывіяльная намэнклятура арганічных злучэнняў паўстала выпадкова, пры адкрыцці таго ці іншага арганічнага рэчыва. Назвы часта адлюстроўвалі прыродныя крыніцы, з якіх упершыню атрымана арганічнае злучэнне (вінны спірт, мачавіна, трысняговы цукар, лактатная, ацетатных, цитратная, мурашыная кіслаты), спосабы атрымання рэчывы (эфір серны), прозвішчы вучоных, якія адкрылі гэта злучэнне (кіслоты Люіса, вуглевадарод Чичибабина, кетоны Михлера). Часам такія назвы былі выпадковымі (метан, ацэтон, аспарагін, вугляводы).

Рацыянальная намэнклятура арганічных злучэнняў

Яна грунтуецца на трывіяльных назвах найпростых рэчываў, тыповых для дадзенага класа арганічных злучэнняў, у малекуле якіх адзін або некалькі атамаў гидрогена замешчаныя іншым атамам або атамнымі групамі. Напрыклад, этан па рацыянальнай наменклатуры называюць метилметаном; этылавы спірт (вытворны найпростага спірту карбинола) - метилкарбинолом; пропионовую кіслату - метилацетатной кіслатой і г.д. Аднак для больш складаных биоструктур дадзеная намэнклятура арганічных рэчываў непрыдатная. Таму спатрэбілася стварэнне новай навуковай наменклатуры, у якой назва биосоединения і яго структура павінны адпавядаць адзін аднаму.

Навуковая наменклатура арганічных злучэнняў, створаная ІЮПАК з'яўляецца найбольш дакладнай з вышэй прадстаўленых. Згодна з яе правілах, кожнаму арганічных рэчыву, адкрытага ці сінтэзаваць раней, а таксама сінтэзаваць у нашы дні, прысвойваецца навуковая назва, якім карыстаюцца хімікі усяго свету.

Асновы наменклатуры зацьверджаны па ініцыятыве нямецкага хіміка-арганіка А. В. Гофмана (1818-1892) у 1892 г. на Міжнародным з'ездзе хімікаў ў Жэневе (гэтая намэнклятура арганічных злучэнняў атрымала назву Жэнеўскай). З развіццём арганічнай хіміі яна ўдасканальвалася і дапаўнялася. На кангрэсе ІЮПАК ў Лондане (1947) распрацаваны і зацверджаны сучасныя становішча назваў арганічных злучэнняў у выглядзе "Палажэнняў наменклатуры ІЮПАК».

Пры ІЮПАК (Жэнева) створаны пастаянна дзеючыя камісіі, адкрытым і сынтэзаваным новым арганічным злучэнням даюць дакладныя навуковыя назвы. У былым СССР выдадзена тры тамы «наменклатурнай правілаў ІЮПАК» (1-й і 2-й тт. 1979 г., 3-ці т. - 1983 г.). У адпаведнасці з гэтымі правіламі назву злучэнняў складаецца з слоўнага абазначэння фрагментаў структуры і знакаў, якія паказваюць спосаб сувязі фрагментаў.

Прапанавана чатыры спосабу адукацыі назваў ІЮПАК: 1) Замяшчальная - за аснову назвы бяруць адзін фрагмент, а другі разглядаюць як намеснік гидрогена, напрыклад (С6Н5) 2СН, - дифенилметан, 2) злучальны, згодна з якім назва злучэння будуюць з некалькіх раўнапраўных малекул, напрыклад С6Н5 -С6Н5 - бифенил; 3) функцыянальна-радыкальны, пры якім у аснову назвы пакладзена назву функцыянальнай групы, а таксама найменне радыкала, напрыклад, СН, = СНС1 - вінілхларыд, 4) разнавіднасць замяшчальнай наменклатуры ўжываецца пры найменні вадародных арганічных злучэнняў, у склад малекул якіх уваходзяць некарбоновые атамы.

У паўсядзённай працы часцей за ўсё карыстаюцца прынцыпамі радыкальна-функцыянальнага і замяшчальнага спосабаў наменклатуры ІЮПАК.