Чаму дзеці хварэюць сіндромам Эдвардса?

Сіндром Эдвардса мае на ўвазе пад сабой другое па распаўсюджанасці (пасля сіндрому Дауна) хромосомных захворванне, якое непасрэдна характарызуецца множнымі заганамі унутрычэраўнага развіцця, а таксама недоформированием некаторых сістэм ўнутраных органаў. Паводле наяўных статыстычных дадзеных, частата дыягнаставання гэтай хваробы складае прыблізна 1: 5000. У дадзеным артыкуле мы больш дэталёва пагаворым аб тым, чаму адбываецца заражэнне сіндромам Эдвардса, і якія асноўныя метады яго лячэння.

Агульная інфармацыя

Такім чынам, як сцвярджаюць спецыялісты, па прычыне шматлікіх заган ў развіцці дзеці з дадзеным дыягназам, як правіла, паміраюць у раннім узросце. Нягледзячы на той факт, што маляняты нараджаюцца прыблізна ў належны тэрмін, рухальная актыўнасць у іх вельмі нізкая. Больш за тое, у дзяцей з сіндромам Эдвардса практычна не назіраецца ні фізічнага, ні псіхічнага паўнавартаснага развіцця, як следства, хлопчыкі паміраюць на працягу першых дзесяці сутак жыцця, а дзяўчынкі - на працягу шасці месяцаў (рэдка могуць дажыць да аднаго года).

першасныя сімптомы

Захворванне характарызуецца такімі сімптомамі:

• нізкая маса цела;
• цяжкасць пры глытанні;
• затрымка фізічнага / псіхічнага развіцця;
• асаблівая знешнасць (шырокі патыліцу, здушаны па баках чэрап, маленькая сківіцу, вузкія вочы, дэфармаваныя вушныя ракавіны і канечнасці);
• гіпертрафія клітара ў дзяўчынак;
• анамалія будынка пеніса ў хлопчыкаў.

Сіндром Эдвардса. дыягностыка

Вызначэнне гэтай хваробы ў першую чаргу заключаецца ў правядзенні спецыяльных хромосомных тэстаў. Прымаючы пад увагу той факт, што ў перыяд ўсёй цяжарнасці будучай парадзісе робіцца ультрагукавое даследаванне, усё ж не заўсёды атрымоўваецца вызначыць наяўнасць гэтай хваробы. Так, сіндром Эдвардса на УГД можна выявіць толькі ўскосна, гэта значыць па спадарожным прыкметах (да прыкладу, па адсутнасці ў адмысловым канале так званай "пупочной артэрыі", па адносна невялікі велічыні самой плацэнты і г.д.). Акрамя таго, літаральна ў першыя тры месяцы выношвання плёну, як сцвярджаюць спецыялісты, і зусім немагчыма выявіць якія-небудзь грубыя анамаліі ў развіцці плёну. Менавіта таму гаворка не ідзе аб штучным перапыненні цяжарнасці ў дапушчальнае для гэтага час. Большасць жанчын, як правіла, выношваюць плод і нараджаюць дзяцей з сіндромам Эдвардса ў належны для гэтага тэрмін.

лячэнне

На жаль, на цяперашні момант лекары не могуць прапанаваць эфектыўных рашэнняў таго, як вылечыць гэта захворванне. Практычна 90% хворых сіндромам Эдвардса дзяцей паміраюць ўжо ў першы год свайго жыцця (каля 30% - у першы месяц). Тыя, каму ўдаецца ўсё ж выжыць, на працягу свайго нядоўгага існавання ўвесь час пакутуюць ад рознага роду саматычных захворванняў, а таксама адрозніваюцца глыбокай разумовай адсталасцю.

заключэнне

У заключэнне варта заўважыць, што сёння навукоўцы ўсё ж спрабуюць знайсці неабходныя лекі ад гэтак непрыемнай праблемы, праводзячы шматлікія даследаванні ў гэтай сферы. Аднак пакуль, на жаль, усё прыкладаныя намаганні аказваюцца дарэмныя. Будзьце здаровыя!