Заўчаснае старэнне: сімптомы і спосабы барацьбы.

Заўчаснае старэнне - хвароба, якая складаецца ў вельмі рэзкім і хуткім старэнні скуры. Яе яшчэ называюць прогерия, найменне гэта адбылося ад грэцкага слова progeros.

Ўпершыню адкрыта заявілі аб наяўнасці праблемы хуткага старэння ў некаторых дзяцей ў 1886 годзе ў Амерыцы. Радуе той факт, што сустракаецца дадзенае захворванне вельмі рэдка, на дадзены момант ва ўсім свеце налічваецца 53 чалавекі, якія пакутуюць заўчасным старэннем скуры. Не выяўлена прыхільнасці па вызначаным палавой прыкмеце, гэта значыць, здарыцца такое няшчасце можа як з хлопчыкам, так і з дзяўчынкай.

Распазнаць заўчаснае старэнне на ранніх стадыях бывае вельмі складана, бо пры нараджэнні малы вонкава цалкам здаровы. Першыя прыкметы выявіць можна толькі праз год ці два жыцця дзіцятка. Пры гэтым характэрна развіццё асноўных прыкмет. У іх лік уваходзіць рэзкая страта вагі і прыпынак росту, пачынаюць выпадаць валасоў, зморшчваецца скура. У якасці ускладненняў можа адбыцца вывіх сцегнавой часткі, так як становяцца слабымі косткі. На практыцы назіраліся выпадкі сур'ёзных сардэчна-сасудзiстых захворванняў, напрыклад, інсульт ці інфаркт.

Заўчаснае старэнне на дадзены момант лічыцца адной з найважнейшых праблем, якую навукоўцы да гэтага часу вывучаюць, так як надзейнага лечыць сродкі знойдзена не было. Працягласць жыцця ў хворых вельмі маленькая, і ў сярэднім яна ледзь дасягае 14 гадоў. Максімальны тэрмін пражывання складае 21 год, прычым заўважана, што смерць гэтак жа, як і ў старых людзей, часцей за ўсё надыходзіць з-за развіцця сардэчна-сасудзістых паталогій.

Навукоўцамі было даказана, што ў 90% выпадкаў такога захворвання заўчаснае старэнне з'яўляецца следствам мутацыі ў пэўным гене. Адбываюцца парушэнні ў генатыпе. Перадавацца спадчынным шляхам такое захворванне не можа, гэта значыць, калі ў аднаго дзіцяці назіраецца заўчаснае старэнне, то не варта хвалявацца пра здароўе будучых дзяцей і баяцца наступнага зачацця. Вядома, існуюць сітуацыі, калі ў адной сям'і захворваюць два сваяка. Але навукоўцы класіфікуюць гэта як выпадковасць, але ніяк не заканамернасць або спадчыннасць. Верагоднасць дадзенага здарэння складае ўсяго толькі 1 працэнт з 100 магчымых.

Праява асноўных сімптомаў, напрыклад, рэзкае выпадзенне валасоў, страта вагі і прыпынак росту, можа толькі наштурхнуць на пэўныя думкі. Дакладна дыягнаставаць заўчаснае старэнне дзяцей спецыяліст можа толькі з дапамогай правядзення генетычнага даследавання. Як ужо адзначалася вышэй, выразнага спосабу лячэння гэтай страшнай хваробы няма, таму ў дадзенай вобласці вядзецца актыўная работа. Пры прогерии адбываецца разбурэнне ядра клеткі. Лічыцца, што прэпарат фарнезилтрансфераз, які прызначаны для лячэння ракавых утварэнняў, здольны аднаўляць клеткавую структуру, уключаючы разбуранае ядро. Пакуль праводзіліся эксперыменты на мышах, яны паказалі, што маюцца нязначныя паляпшэнні. У выпрабаванні ўдзельнічалі 13 мышэй, якім на працягу трох месяцаў укалывалі лекі, пры гэтым адбыўся толькі адзін смяротных зыход.

Але надзея ў хворых дзяцей ніколі не згасае, бо медыцына развіваецца з кожным днём і сямімільнымі крокамі рухаецца да вырашэння многіх найважнейшых праблем. Напрыклад, у Амерыцы спецыялісты вылучылі версію, згодна з якой антыбіётык рапамицин можа стаць сапраўдным перашкодай для актыўнага разбурэння клетак. У звычайным жыцці ён прызначаецца людзям, якія плануюць аперацыю па перасадцы органаў, так як рапамицин зніжае працу імуннай сістэмы. Падчас шматлікіх эксперыментаў і даследаванняў было даказана, што склад антыбіётыкаў здольны паступова спыняць хутка прагрэсавальную хвароба. Але да поўнага пацверджання яму варта прайсці яшчэ шмат праверак.