Камбінацыйная зменлівасць і яе эвалюцыйнае значэнне

Камбінацыйная зменлівасць з'яўляецца асноўнай прычынай унутрывідавых разнастайнасці ўсіх жывых арганізмаў. Але гэты від геннай мадыфікацыі прыводзіць толькі да адукацыі новага спалучэння ўжо прысутных прыкмет. І ніколі Камбінацыйная зменлівасць і яе механізмы не выклікаюць з'яўленне якога-небудзь прынцыпова іншага геннага спалучэнні. Узнікненне цалкам новых уласцівасцяў, абумоўленых рознымі геннымі варыяцыямі, магчыма толькі ў выпадку унутрывідавых мутацыйных зменаў.

Камбінацыйная зменлівасць вызначаецца характарам рэпрадуктыўнага працэсу. Для дадзенага тыпу геннай мадыфікацыі ўласціва ўзнікненне новых генатыпаў на аснове зноў адукаваных генных камбінацый. Камбінацыйная зменлівасць праяўляе сябе ўжо ў фазе адукацыі гамет (палавых клетак). Прычым, у кожнай такой клетцы прадстаўлена толькі адна храмасома з кожнай Гамалагічны пары. Характэрна тое, што храмасомы трапляюць у палавую клетку выпадковым чынам, з прычыны чаго гаметы ў адным арганізме могуць дастаткова моцна адрознівацца па наборы генаў. Пры гэтым не назіраецца ніякіх пераўтварэнняў хімічнага характару ў непасрэдным носьбіце спадчыннай інфармацыі.

Такім чынам, камбінацыйнай зменлівасці абумоўлена разнастайнымі перекомбинациями ўжо існуюць генаў у хромосомном наборы. Дадзены выгляд геннай мадыфікацыі таксама ня спалучаны са зменамі ў генных і хромосомных структурах. Крыніцамі камбінатыўнай зменлівасці могуць быць толькі працэсы, якія праходзяць у ходзе рэдукцыйнага дзялення клеткі (мейоза) і апладнення.

Элементарная (найменшая) адзінка розных рэкамбінацыі спадчыннага матэрыялу, якая выклікае адукацыю новых генных спалучэнняў, называецца Рекон. Кожны такі Рекон адпавядае двум нуклеатыдаў (будаўнічаму матэрыялу нуклеінавых кіслот) у двуцепочечных малекулах ДНК і аднаму нуклеатыдаў, калі гаворка ідзе пра одноцепочечном будынку нуклеінавых кіслаты вірусаў. Рекон не дзеліцца пры кро- сінговера (абменным працэсе паміж парнымі Гамалагічны храмасомамі пры кан'югацыі) і ва ўсіх выпадках перадаецца цалкам.

Камбінацыйная зменлівасць у эукарыятычнай клетках вырабляецца трыма спосабамі:

1. Геннай рэкамбінацыяй ў працэсе кро- сінговера, у выніку чаго ўтвараюцца храмасомы, якія маюць новыя спалучэння алеляў.
2. Незалежным выпадковым разыходжаннем храмасом пры анафазе першай стадыі дзялення мейоза, у выніку чаго ўсе гаметы набываюць уласныя генетычныя асаблівасці.
3. Выпадковымі сустрэчамі палавых клетак падчас апладнення.

Такім чынам, з дапамогай гэтых трох механізмаў камбінатыўнай зменлівасці кожная зиготная клетка, адукаваная зліццём гамет, набывае зусім унікальны набор генетычнай інфармацыі. Менавіта такімі спадчыннымі мадыфікацыямі тлумачыцца огромнейшее унутрывідавых разнастайнасць. Генетычная рэкамбінацыя мае незвычайна важнае значэнне для эвалюцыі любога біялагічнага віду, паколькі дзякуючы ёй ствараецца незлічоная разнастайнасць генатыпаў. Гэта і надае любой папуляцыі гетэрагеннасць. З'яўленне арганізмаў, надзеленых сваімі індывідуальнымі рысамі, прадвызначае высокую эфектыўнасць натуральнага адбору, даючы яму магчымасць пакідаць толькі найболей удалае спалучэнне спадчынных прыкмет. Дзякуючы ўключэнню новых арганізмаў у рэпрадуктыўны працэс, генетычны склад бесперапынна ўдасканальваецца.