Лимфома Беркитта

На працягу двух апошніх дзесяцігоддзяў лимфома скуры ў медыцынскай практыцы адзначаецца часцей, чым раней. Найбольш распаўсюджана захворванне ў Паўночнай Амерыцы, Афрыцы, Ізраілі і Аўстраліі. Пры гэтым неабходна адзначыць прыроджаную прыроду развіцця паталогіі - як правіла, яна ўзнікае на фоне генетычнага імунадэфіцыту. Гэта абумоўлівае выяўленне захворвання пераважна ў дзяцей і падлеткаў.

У групе рызыкі знаходзяцца і тыя пацыенты, якія пры пэўных абставінах (пры перасадцы ўнутраных органаў або касцявога мозгу) падвергліся імунасупрэсіўную тэрапіі. Пры гэтым захворванне праяўляе сябе на працягу першых двух гадоў пасля аперацый.

Часта захворванне выяўляецца і ў асоб, схільных якім-небудзь аутоіммунных хвароб. У такіх выпадках хворым таксама прызначаюць імунасупрэсіўную тэрапію. Каля трыццаці адсоткаў выпадкаў развіцця лімфа прыпадае на хворых СНІД-ым, якія праходзяць лячэнне адмысловымі супрацьвіруснымі прэпаратамі.

Пасля вакцынацыі БСЖ верагоднасць развіцця захворвання ўзрастае ў два-чатыры разы. Гэта абумоўлена залішняй антыгеннай стымуляцыі. Прыблізна ў двойчы часцей лимфомы выяўляюцца ў пацыентаў з пухлінамі яечкаў або яечнікаў, лімфагранулематозам, якія падвергліся тэрапіі з ужываннем проціпухлінных хімічных сродкаў.

Па выніках праведзеных даследаванняў устаноўлена і даказана адсутнасць ўплыву на развіццё лімфа іянізавальнай радыяцыі. Аднак паталогіі могуць сфармавацца пад дзеяннем электрамагнітнага выпраменьвання з магутнасцю, якая перавышае шэсцьдзесят гігагерц.

Неходжкинские лимфомы развіваюцца ў асоб, чыя дзейнасць пастаянна звязана з уплывам канцэрагенных фактараў. У групу рызыкі ў такіх выпадках ўключаны работнікі сельскай гаспадаркі, а таксама рабочыя, рэгулярна якія ўзаемадзейнічаюць з дыяксінам, пестыцыдамі, феноксигербицидами, хролфенолами і растваральнікамі.

Самай распаўсюджанай формай паталогіі лічыцца лимфома Беркитта. Гэта захворванне ўключана ў групу першых злаякасных новаўтварэнняў, для якіх была даказаная этыялагічная ролю ВЭБ (віруса Эпштэйна-Барра). Пры малярыі лимфома Беркитта становіцца больш верагоднай. Выкарыстанне тых ці іншых прафілактычных мер па адносінах да малярыі, на думку спецыялістаў, можа значна знізіць верагоднасць развіцця лимфомы.

Хвароба характарызуецца здольнасцю да паразы лімфатычнай сістэмы, крыві, касцявога мозгу, спіннамазгавой вадкасці. Лимфома Беркитта залучае ў паталагічны працэс і ЦНС.

Неабходна адзначыць, што захворванне можа развіцца зусім у любым узросце, аднак, як было сказана вышэй, больш характэрна для падлеткаў і дзяцей.

Прыкметай паталогіі ў першую чаргу з'яўляецца павелічэнне лімфатычных вузлоў ці пэўнага органа. У гэтых участках запасяцца злаякасныя клеткі ў велізарнай колькасці. Яны часта прасочваюцца і ў тонкую кішку, што правакуе непраходнасць або крывацёку. У некаторых хворых выяўляецца азызласць сківіцы або шыі, якая суправаджаецца, як правіла, вельмі моцнай хваравітасцю.

Дыягнастуецца лимфома Беркитта пры правядзенні біяпсіі здзіўленай тканіны. Дадатковыя даследаванні могуць прызначацца ў мэтах вызначэння, на якой стадыі знаходзіцца лимфома.

Лячэнне прадугледжвае правядзенне інтэнсіўнай хіміятэрапіі. Пры адсутнасці своечасовага ўздзеяння на працягу паталогіі, яна заканчваецца смерцю хворага. У лячэбны курс уваходзяць такія прэпараты, як "метатрэксатам", "Цитарабин", "Циклофосфамид", "Доксорубицин", а таксама "Винкристин". Хіміётэрапія дазваляе вылечыць парадку васьмідзесяці адсоткаў пацыентаў пры выяўленай у іх лакалізаванай формы і каля сямідзесяці адсоткаў хворых з паталогіяй, распаўсюджанай умерана.

Варта адзначыць, што дысемініраваная форма хваробы вылечваецца у паловы пацыентаў. У дваццаці працэнтах выпадкаў атрымоўваецца выратаваць хворых з паразамі ЦНС. Пры выяўленні на фоне паталогіі кішачных крывацёкаў, хвораму прызначаецца аперацыя па выдаленні здзіўленай вобласці органа.