Цікавая гісторыя на тэму "Хваробы Маргелонов"

Мэры выявіла ў свайго двухгадовага сына язвочку пад губой. Пры аглядзе яе пад мікраскопам былі выяўленыя белыя, сінія, чорныя і чырвоныя валакна. Яна вырашыла неадкладна звярнуцца да лекараў за дапамогай, бо раней не сустракала ў сваёй практыцы такіх ран. Аднак ні адзін з 8 ўрачоў не выявіў у дзіцяці нічога незвычайнага, а некаторыя з іх параілі жанчыне прайсці псіхіятрычнае абследаванне. На іх думку, у Мэры Лейтао быў «сіндром Мюнхгаўзена праз прадстаўніка».

Але ўсё ж сям'я Лейтао стаяла на сваім і была ўпэўненая, што іх сын хварэе нейкі раней невядомай хваробай. У 2002 годзе Мэры дала імя захворванню сына. Яна назвала яе хвароба Маргелона.

Праз два гады Мэры ўзначаліла афіцыйную грамадскую арганізацыю, мэта якой - збор матэрыяльных сродкаў на лячэнне хваробы Маргелонов. Жанчына проста хацела прыцягнуць увагу навукоўцаў да сваёй праблемы, але атрымалася наадварот - з усяго свету да яе сталі звяртацца людзі, у якіх былі падобныя сімптомы. Па дадзеных, якія прадастаўляе арганізацыя, толькі з ЗША аб дапамозе папрасілі 12 тысяч чалавек.

СМІ пра хваробу Маргелонов

Вясной 2006 года ўпершыню выйшла тэлеперадача пра невядомую хваробы. Рэпартаж быў прадстаўлены адным з мясцовых каналаў Паўднёвай Каліфорніі. У гэты ж дзень дэпартамент аховы здароўя горада Лос-Анжэлес заявіў, што ні адно медыцынскае ўстанова не пацвердзіла гіпотэзу аб існаванні дадзенага захворвання, таму не варта панікаваць.

Ужо летам гэтага ж года на вядомых нацыянальных каналах ABC, NBC і CNN выйшаў шэраг тэлепраграм, прысвечаных хваробы Маргелонов. Амерыканскі часопіс клінічнай дэрматалогіі ў суаўтарстве з членамі грамадскай арганізацыі апублікаваў першую ў сваім родзе навуковы артыкул пра рэальнасць захворвання.

Праз 4 гады ў газеце Лос-Анжэлеса з'явіўся артыкул, у якой гаварылася пра тое, што вядомы музыкант Джоні Мітчэл падвергнуўся невядомаму захворванні. Па словах Джоні, яго цела пакрывалася дзіўнымі ранамі розных кветак. Ніводная экспертыза не змагла вызначыць паходжанне гэтых язваў. Але ў яго было вялікае жаданне змагацца з хваробай, і таму, перанясучы поліяміэліт, ён змог выжыць. Таксама ён заявіў, што гатовы спыніць музычную кар'еру, каб стаць на бок пацярпелых ад захворвання і разам з імі змагацца за прызнанне рэальнасці хваробы.

публічны разбор

На афіцыйным сайце арганізацыі Мэры Лейтао была прадстаўлена форма для запаўнення, якая дазваляла адправіць аўтаматычнае ліст членам Кангрэсу. Тысячы людзей скарысталіся такой магчымасцю дастукацца да ўладаў і ўсё-такі прызнаць рэальнасць хваробы Маргелонов. У жніўні 2006 года пачала сваё расследаванне камісія, у склад якой уваходзілі 12 навукоўцаў. У чэрвені 2007 года Цэнтрам па кантролі інфекцыйных захворванняў быў створаны інфармацыйны сайт пра невытлумачальнай дермопатии.

Паводле дадзеных даследавання, у студзені 2012 года была прадастаўлена інфармацыя аб тым, што валакна ран апынуліся толькі матэрыяламі, якія даволі часта сустракаюцца ў вопратцы. Члены грамадскіх рухаў і груп не здзівіліся такіх вынікаў, бо дзяржава заўсёды хавае праўду ад народа. Прадстаўнікі гэтых груп і рухаў ўпэўненыя, што гэтая хвароба мае нейкае незямное паходжанне.

Хвароба Моргеллонов - лячэнне ў хатніх умовах

Людзі, цела якіх патраплена дадзеным захворваннем, могуць лячыцца самастойна, вынікаючы радам на спецыялізаваных форумах і сайтах. Але варта заўважыць, што не ўсе метады з'яўляюцца эфектыўнымі і бяспечнымі для жыцця, таму варта быць абачлівым і абавязкова раіцца са сваім лекарам!