Якія рэчывы называюцца альдэгіды і кетоны? прымяненне альдэгідаў

Злучэння, якія маюць у сваім складзе карбанільных групу, ставяцца да альдэгіды або кетоны. У альдэгіду (RCOH) карбанільныя група звязана з адным вуглевадароднай радыкалам і атамам вадароду. Інакш можна сказаць, што гэтыя рэчывы ўтрымліваюць альдегидную групу (-COH), у якой карбанільныя цэнтр звязаны з вадародным атамам. У кетонаў (RCOR ') да карбанільных групе далучаны два вуглевадародных радыкала. Назва альдэгідаў паходзіць ад назвы кіслот, у якія ў выніку акіслення яны ператвараюцца, напрыклад, мурашыны (фармальдэгід), воцатны (ацэтальдэгід), пропионовый, алейны, валерыановая альдэгіды. Па міжнароднай наменклатуры альдэгіды завуць: этаналь, пропаналь. Назвы кетонаў ўтвараюць ад назвы радыкалаў, да якіх дадаюць канчатак -кетон. Напрыклад, диметилкетон (ацэтон), метилэтилкетон. Назву па міжнароднай наменклатуры кетонаў паходзіць ад назвы вуглевадароду з даданнем заканчэння -ён, а месца далучэння карбанільных групы паказваюць лічбай, напрыклад: пропанон-2, бутанон-2. Прымяненне альдэгідаў і кетонаў абумоўлена іх фізічнымі і хімічнымі ўласцівасцямі.

Альдэгіды шырока распаўсюджаныя ў арганічнай хіміі. Многія водары звязаныя менавіта з гэтымі рэчывамі. Альдэгіды валодаюць ўласцівасцямі, якія разнастайныя і залежаць ад радыкала, якое ўваходзіць у склад малекулы. Найнізкі прадстаўнік - мурашыны альдэгіды - газ, наступныя - вадкасці, цвёрдымі рэчывамі з'яўляюцца вышэйшыя. Фармальдэгід і ацэтальдэгід вельмі добра растваральныя ў вадзе, растваральнасць астатніх гамолагі паніжаецца з павелічэннем малекулярнай масы. Мурашыны і воцатны альдэгіды валодаюць рэзкім пахам. Ўласцівасці і прымяненне альдэгідаў абумоўлена наяўнасцю ў іх малекуле карбанільных групы.

Два ніжэйшых прадстаўніка гэтага Гамалагічны шэрагу ў раздзеле "прымяненне альдэгідаў" маюць найбольш важнае для прамысловасці значэнне - гэта фармальдэгід і ацэтальдэгід. Фармальдэгід вырабляецца ў буйных маштабах, прыкладна, 6 млн. Тон / год. Ён у асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці смол. Полікандэнсацыі з мачавінай атрымліваюць карбамідафармальдэгіднага смалы, неабходныя для вырабу драўнянавалакністых і драўнянастружкавых пліт, карбамідна-фармальдэгідных пенапласту, для вырабу влагопрочного кардона або паперы. Іншае найважнейшая прымяненне альдэгідаў заснавана на рэакцыі полікандэнсацыі фармальдэгіду з фенолам. Атрыманая ў выніку гэтага працэсу фенолформальдегидная смала (бакелит) з'яўляецца неперасягненым матэрыялам, які запатрабаваны ў машынабудаванні, у вытворчасці абразіўных электратэхнічных вырабаў, у вытворчасці лакаў і клеяў. З фармальдэгіду атрымліваюць фармацэўтычныя прэпараты (раствор фармальдэгіду, вядомы як фармалін, ўжываецца ў медыцыне), сінтэтычны каўчук, выбуховыя рэчывы і шмат іншых арганічных рэчываў.

Ацэтальдэгід калісьці быў дамінуючым прадуктам, але аб'ёмы вытворчасці знізіліся, у цяперашні час яго выпускаюць менш за 1 млн. Тон / год. Раней традыцыйным выкарыстаннем ацэтальдэгід было ў якасці сыравіны для воцатнай кіслаты. Гэта прымяненне воцатнага альдэгіду за апошнія гады знізілася, таму што воцатная кіслата вырабляецца больш эфектыўна з метанолу (працэс Monsanto і Cativa працэс). З пункту гледжання рэакцыі кандэнсацыі, ацэтальдэгід з'яўляецца важным сыравінай для вытворных пиридина, пентаэритрита і кратонавымі альдэгіду. Воцатны альдэгіды неабходны для вытворчасці пластычных мас (з мачавіны і ацэтальдэгід атрымліваюць карысныя смалы).

Іншыя прадстаўнікі гэтага Гамалагічны шэрагу таксама запатрабаваны на рынку. Камерцыйнае прымяненне альдэгідаў часцей за ўсё складаецца ў выкарыстанні іх у якасці сыравіны для сінтэзу оксо спіртоў, якія выкарыстоўваюцца ў вытворчасці мыйных сродкаў. Некаторыя вышэйшыя альдэгіды выпускаюць у невялікіх колькасцях (менш за 1000 тон / год) і ўжываюцца якасці араматычных інгрэдыентаў у парфумерыі. Да іх ставяцца карычны і яго вытворныя, цитраль і лилиаль.