Калі ад нас нічога не залежыць: дзве траціны ўсіх выпадкаў рака выкліканыя выпадковымі мутацыямі

Новае навуковае даследаванне каманды навукоўцаў з Цэнтра рака імя Джонса Хопкінса паказвае, што 66 адсоткаў усіх канцэрагенных мутацый з'яўляюцца прамым следствам выпадковых памылак рэплікацыі ДНК. На жаль, гэта азначае, што такія мутацыі непазбежныя і мы не ў сілах іх прадухіліць.

вынікі даследавання

Гэты ашаламляльны вывад заснаваны на серыі матэматычных мадэляў, якія выкарыстоўваюцца для прадказанні шляхоў капіявання ДНК, нароўні з аналізам iснавала раней набору дадзеных пра раку. Гэтыя мутацыі здараюцца незалежна ад таго, з'яўляецца чалавек фізічна здаровым ці няма, ці мае схільнасць да тытуню або алкаголю, і гэтак далей. Агульны стан здароўя, здаецца, таксама не мае значэння.

«Мы вывучылі ўзаемасувязь паміж колькасцю нармальных дзяленняў ствалавых клетак і рызыкамі развіцця 17 відаў раку ў 69 краінах па ўсім свеце, - пішуць даследчыкі ў сваім артыкуле. - Дадзеныя паказалі моцную карэляцыю паміж захворваннем на рак і нармальным дзяленнем ствалавых клетак у людзей, якія пражываюць у розных краінах, незалежна ад асяроддзя ».

Таксама аказалася, што 29% выпадкаў рака былі выкліканыя фактарамі навакольнага асяроддзя. Толькі ў 5% выпадкаў рак, як уяўляецца, перадаецца па спадчыне.

аналагічныя высновы

Такія вынікі адпавядаюць высновам, да якіх прыйшлі даследчыкі ў 2015 годзе: большасць відаў раку з'яўляецца вынікам «нешанцавання», а не якіх-небудзь іншых фактараў. У той жа час вынікі больш ранняга даследаванні выклікалі шмат спрэчак, і гэтая новая праца, верагодна, сутыкнецца з той жа варожай атмасферай.

Што мы ведаем пра раку

Улічваючы гэта, варта падкрэсліць некаторыя важныя дэталі. Рак з'яўляецца надзвычай складаным захворваннем. Існуе па меншай меры 200 яго відаў, і кожны з іх з'яўляецца агрэсіўным і смяротным, хоць у некаторых выпадках можа паддавацца тэрапіі, і яго нават можна вылечыць. Таксама існуе некалькі спосабаў барацьбы з ракам, ад традыцыйных да народных. Некаторыя з іх з'яўляюцца больш эфектыўнымі, чым іншыя.

Самае галоўнае, што трэба зразумець у сувязі з гэтым: мы яшчэ вельмі шмат чаго не ведаем аб гэтай хваробы. Рак можа быць выкліканы як побач неспрыяльных фактараў навакольнага асяроддзя (радыяцыя, канцерогены і інфекцыі), так і генетычнымі прычынамі, і некаторыя з іх, верагодна, маюць большы ўплыў, чым іншыя.

Меркаванне навукоўцаў, якiя не прымалi ўдзелу ў даследаванні

Новае даследаванне прымушае задумацца пра тое, што мы можам недаацэньваць выпадковы характар канцэрагенных мутацый у нашай ДНК, і гэта стварае шэраг праблем.

Хоць дадзеныя паказваюць, што колькасць выпадковых канцэрагенных мутацый з'яўляецца неверагодна высокім, фактычны лік можа быць нашмат ніжэй. Сапраўды, многія іншыя даследчыкі лічаць, што карэляцыя паміж памылкамі рэплікацыі ДНК і на рак, на якія ўказвае цяперашняе даследаванне і тое, якое было праведзена ў 2015 годзе, занадта перабольшаная аўтарамі. Некаторыя з іх таксама адзначылі, што аўтары гэтых даследаванняў занадта належаць толькі на адзін набор дадзеных, тады як варта прымаць да ўвагі і іншыя.

Іншая даследаванне, апублікаванае ў часопісе Nature яшчэ ў 2016 годзе, мела супрацьлеглыя высновы. Яго аўтары сцвярджалі, што менавіта экалагічныя фактары з'яўляюцца прычынай большасці ракавых захворванняў. Такім чынам, становіцца ясна, што для высвятлення ісціны неабходна правесці нашмат больш даследаванняў.

Важнасць ранняй дыягностыкі

У любым выпадку гэта, вядома, не азначае, што вы не можаце хаця б часткова кантраляваць большасць відаў раку. Нават калі чалавеку сапраўды не пашанцавала і ён атрымаў рак з-за выпадковых мутацый, то мае больш шанцаў выжыць, чым у любой іншай момант гісторыі чалавецтва, дзякуючы неверагоднай працы навукоўцаў і спецыялістаў-медыкаў па ўсім свеце.

На самай справе, аўтары артыкула адзначаюць, што, калі іх вынікі з'яўляюцца дакладнымі, яны лішні раз паказваюць важнасць выяўлення прыкмет рака на ранніх стадыях.

«Наш аналіз падкрэслівае важнасць ранняга выяўлення хваробы і ўмяшання з мэтай зніжэння смяротнасці ад многіх відаў раку, звязаных са выпадковымі мутацыямі», - пішуць яны.

Як знізіць рызыку развіцця рака

Агульны рызыка развіцця рака можна паменшыць з дапамогай ўмераных практыкаванняў, абмежаванняў у спажыванні алкаголю, збалансаванай дыеты і адмовы ад курэння. На самай справе, нядаўняе даследаванне прыйшло да высновы, што смяротнасць ад раку ў ЗША можа скараціцца ў два разы, калі кожны дарослы амерыканец будзе прытрымлівацца гэтых рэкамендацый.

Так што не панікуйце і не верце сенсацыйным загалоўкам. Жывіце здаровай жыццём і ўдзельнічайце ў дабрачыннасці для даследавання рака. Па-за залежнасці ад таго, што выклікае рак - спадчынныя гены, лад жыцця ці выпадковыя памылкі рэплікацыі ДНК, чым больш мы ведаем аб гэтай хваробы, тым лепш узброены, каб змагацца зь ёй.