Простыя эфіры. характарыстыка

Простыя эфіры ўяўляюць сабой арганічныя рэчывы, у якіх малекулы ўтрымліваюць вуглевадародныя радыкалы, злучаныя атамам кіслароду. Запісаць гэта можна наступным чынам: R'-O-R ", дзе R" і R 'з'яўляюцца аднолькавымі або рознымі радыкаламі.

Простыя эфіры разглядаюцца ў якасці вытворных спіртоў. Гэтыя злучэнні маюць складовыя назвы. Пры гэтым выкарыстоўваецца назва радыкалаў (па ўзрастанні малекулярнай масы) і, уласна, слова "эфір" (диметиловый эфір СН3ОСН3, метилэтиловый эфір С2Н5ОСН3 і гэтак далей).

Сіметрычныя злучэння R-O-R атрымліваюцца пры межмолекулярных спіртавы дэгідратаціі. У адной малекуле пры гэтым адбываецца разрыў сувязі О-Н, а ў другой - сувязі З-О. Рэакцыя можа быць разгледжана ў якасці нуклеафільнага замяшчэння АЛЕ-групы (у адной малекуле) групай RO (з іншай малекулы).

Несіметрычныя злучэння R-O-R 'фармуюцца пры ўзаемадзеянні галогеноуглеводорода і алкоголята.

Простыя эфіры (у адрозненне ад изомерных ім спіртоў) валодаюць больш нізкімі тэмпературамі плаўлення і кіпення. З вадой злучэння амаль не змешваюцца. Гэта звязана з тым, што простыя эфіры не фармуюць вадародныя сувязі з-за адсутнасці ў іх малекулах палярных сувязяў О-Н.

Злучэння з'яўляюцца малаактыўны. Яны валодаюць больш нізкай здольнасцю да рэакцыі, чым спірты.

Простымі эфірамі часта карыстаюцца як растваральнікамі з-за іх здольнасці раствараць многія арганічныя рэчывы.

Да найважнейшых злучэнням адносяць гетэрацыклічныя кислотосодержащие рэчывы: диоксан і эпоксид (этиленоксид).

Першы з'яўляецца добрым растваральнікам. Диоксан здольны змешвацца як з вуглевадародамі, так і з вадой. Дзякуючы гэтым якасцям гэта злучэнне называюць яшчэ "арганічнай вадой". Диоксан таксічны, аднак найбольшую небяспеку ўяўляюць яго галогеносодержащие дибензопроизводные.

Эфіры цэлюлозы з'яўляюцца прадуктамі замяшчэння атама вадароду ў гидроксильных групах макрамалекулы цэлюлозы алкильными або кіслотнымі рэшткамі. Сінтэз ажыццяўляецца з мэтай надання новых уласцівасцяў рэчыву, у прыватнасці, термопластичности і растваральнасці. Пры замяшчэнні кіслотнымі рэшткамі фармуюцца складаныя, пры замяшчэнні алкильными рэшткамі - простыя злучэння.

Першыя атрымліваюць у працэсе ацилирования і этерификации - пры ўзаемадзеянні цэлюлозы з неарганічнымі і арганічнымі кіслотамі, іх хлорангидридами і ангідрыду. Найбольшае практычнае значэнне надаецца ксатогенатам. Гэтыя злучэнні атрымліваюць пры ўзаемадзеянні з неарганічнымі кіслотамі і ўжываюць іх пры вырабе цэлафану і віскозных валокнаў. Прамысловае значэнне маюць і нітраты цэлюлозы. Іх выкарыстоўваюць пры атрыманні лакаў, плёнак, бяздымнага пораху.

Са злучэнняў, атрыманых пры ўзаемадзеянні з арганічнымі кіслотамі, у прамысловасці шырока ўжываюць ацэтаты цэлюлозы. Іх выкарыстоўваюць пры атрыманні сінтэтычных валокнаў, пластмас і плёнак.

Існуюць таксама і змешаныя цэлюлозныя эфіры. Яны ўтрымліваюць розныя ацильные і алкильные намеснікі.

Ўласцівасці ўсіх цэлюлозных эфіраў залежаць ад прыроды радыкала. Значэнне мае і ступень замяшчэння і полімерызацыі.

Низкозамещенные простыя злучэння раствараюцца ў водных шчолачных растворах і вадзе. Гэта дазваляе ўжываць іх у якасці загушчальнікаў і стабілізатараў ў эмульсіях ў нафтавай, папяровай, тэкстыльнай, харчовай, фармацэўтычнай і іншых галінах прамысловасці. Высокозамещенные эфіры (складаныя і простыя) сумяшчальныя з пластыфікатарамі. Іх выкарыстоўваюць у вырабе пластмас і атрыманні лакаў.

Краўн-эфіры з'яўляюцца поліэфіры, якія змяшчаюць у цыкле некалькі кіслародных атамаў. Фармальна іх разглядаюць у якасці прадуктаў циклоолигомеризации этиленовой вокісу. Унікальным уласцівасцю гэтых злучэнняў з'яўляецца здольнасць фармаваць комплексы з солямі розных шчолачных металаў. Утвараюцца гэтыя комплексы дзякуючы электрастатычнага ўзаемадзеяння.