Алкадиены - гэта тыповыя прадстаўнікі непредельных вуглевадародаў

Алкаеў, алкены, алкины, алкадиены, формулы якіх адрозніваюцца колькасцю атамаў вадароду, ставяцца да вуглевадародах. Разгледзім адметныя асаблівасці кожнага класа, тып гібрыдызацыі, характэрныя ўласцівасці.

парафіны

Гранічныя вуглевадароды маюць агульную формулу З _п Н _{2П + 2.} У іх усё сувязі паміж атамамі вадароду і вугляроду адзінарныя. Калі ў рэакцыі адрываецца адзін вадарод, Алка ператвараецца ў актыўную часціцу - радыкал. Першыя прадстаўнікі дадзенага шэрагу з'яўляюцца газападобнымі рэчывамі, якія малорастворимы ў вадзе.

З павелічэннем колькасці вугляродаў у галоўнай ланцугу зніжаецца растваральнасць, а вуглевадароды пераходзяць у цвёрдае агрэгатны стан пры нармальных умовах.

Сярод асноўных хімічных уласцівасцяў, уласцівых прадстаўнікам дадзенага класа, вылучым замяшчэнне. У сувязі з тым, што ўсе сувязі насычаныя, далучэнне для алкана нехарактэрна. Як і ўсе іншыя арганічныя рэчывы, Алка ўступаюць у рэакцыю з кіслародам (гарэнне), у выніку якой вылучаецца энергія. Дадзены працэс з'яўляецца эндотермическим, ўжываецца ў вытворчасці для абагрэву жылых і вытворчых памяшканняў.

Циклоалканы

Асаблівасць дадзенага класа складаецца ў наяўнасці замкнёнага будынка малекул. Агульная формула такіх вуглевадародаў мае выгляд З _п Н _2П. Улічваючы асаблівасці структуры дадзенага класа, для іх характэрныя рэакцыі замяшчэння ў бакавой ланцуга, а таксама далучэнне вадароду, якое суправаджаецца разбурэннем цыклу.

алкены

У Гамалагічны шэрагу этылену агульная формула мае выгляд З _п Н _{2П + 2.} Сярод адметных асаблівасцяў вуглевадародаў (нафтенов) вылучым наяўнасць двайны сувязі паміж атамамі вугляроду. Утворыцца пі-сувязь за кошт перакрыцця двух негибридных р-арбіталей ў суседніх атамаў вугляроду.

Яе прысутнасць вызначае не толькі тып гібрыдызацыі вугляроду ў алкена, але і характэрныя хімічныя ўласцівасці ўсіх прадстаўнікоў дадзенага класа арганічных злучэнняў. Якаснай рэакцыяй на непредельные (падвойную) сувязь будзе абескаляроўванне бромная вады.

У выніку ўзаемадзеяння адбываецца расшчапленне двайны сувязі, далучэнне да алкена малекулы галаген. Акрамя таго, да спецыфічных рэакцый, характэрным для дадзенага Гамалагічны шэрагу, таксама ставіцца і абескаляроўванне перманганата калія.

Сярод уласцівасцяў этылену і яго гамолагі неабходна вылучыць і іншыя віды рэакцый далучэння. Пры гидрировании (ўзаемадзеянні з вадародам), адбываецца адукацыя адпаведнага Алкаеў. Гідратацыя (з вадой) і гидрогалогенирование (з малекулай галогеноводорода) працякаюць у непредельных алкена па правілу Марковникова.

Сутнасць яго заключаецца ў тым, што пры далучэнні да несимметричнмоу алкена (становішча сувязі 1) малекул вады ці галогеноводорода адбываецца расшчапленне двайны сувязі. Вадарод далучаецца пры ўзаемадзеянні да больш гидрированному (насычанаму вадародам) атаму вугляроду, а гидроксогруппа або галаген прымацоўваецца да менш гидрированному Н.

Акрамя далучэння, для этылену і яго гамолагі характэрныя рэакцыі полімерызацыі. З невялікага зыходнага мономера утворыцца буйная малекула палімера, які складаецца з аднолькавых структурных звёнаў. Полімерызацыя шырока выкарыстоўваецца ў хімічнай прамысловасці для стварэння сучасных пластмас.

Алкадиены

Для пачатку адзначым, што алкадиены - гэта ненасычаныя вуглевадароды, якія маюць агульную формулу З _п Н _{2Н + 2.} Існуе пэўнае падабенства прадстаўнікоў дадзенага Гамалагічны шэрагу з алкена. Бо алкадиены - гэта непредельные вуглевадароды, для іх таксама характэрныя рэакцыі далучэння.

Розніца заключаецца ў тым, што ў Дзісне знаходзіцца дзве ненасычаныя падвойныя сувязі, таму для поўнага далучэння спатрэбіцца лішак бромная вады, вадароду, вады, галогеноводорода.

Прадстаўнікі шэрагу прападу ўступаюць і ў рэакцыі полімерызацыі. Прадукты, што атрымліваюць у ходзе гэтай рэакцыі, ужываюць для вытворчасці сінтэтычных каучукаў, вырабу гумы. Бо алкадиены - гэта непредельные рэчывы, якаснай рэакцыяй для іх вызначэння будзе абескаляроўванне перманганата калія і бромная вады. Алкадиены, Гамалагічны шэраг якіх пачынаецца з пропадам, з'яўляюцца вадкасцямі альбо цвёрдымі рэчывамі.

Сярод сфер прымянення прадстаўнікоў дадзенага класа вылучым вытворчасць палімерных матэрыялаў.

Алкины

У Гамалагічны шэрагу ацэтылену агульная формула мае выгляд З _п Н _2П-2. Калі алкадиены - гэта рэчывы, у складзе якіх ёсць дзве падвойных сувязі, то для алкинов характэрная адна трайная сувязь. Якаснай рэакцыяй на патройную сувязь для несіметрычных алкинов называюць ўзаемадзеянне прадстаўнікоў дадзенага класа з комплексным злучэннем - гідраксідам диамин срэбра (1). У выніку ўзаемадзеяння утворыцца соль - ацетиленид срэбра.

Прадстаўнікі гэтага Гамалагічны шэрагу з'яўляюцца межклассовых ізамер для алкадиенов. Аналагічна алкена, алкадиенам, усе алкины ўступаюць у рэакцыі далучэння з галагенавымі, вадародам, галогеноводородом, вадой. Пры далучэнні да малекулы ацэтылену недастатковай колькасці вадароду утворыцца этылен. У выпадку ўзаемадзеяння з лішкам вадароду з ацэтылену утворыцца этан (гранічны вуглевадарод).

заключэнне

Алкины, алкены, алкадиены, алкадиены, хімічныя ўласцівасці якіх былі разгледжаны вышэй, наглядна дэманструюць асноўныя падабенства і адрозненні паміж рознымі класамі рэчываў. Усе вуглевадароды ў сваім складзе маюць атамы вугляроду і вадароду, таму з'яўляюцца выдатным відам паліва.